(1-dimethylamino-5-tri-n-butylstannyl-2,4-pentadiynylidene)pentacarbonyltungsten | 194241-55-9

• 英文名称: (1-dimethylamino-5-tri-n-butylstannyl-2,4-pentadiynylidene)pentacarbonyltungsten
• CAS: 194241-55-9
• 化学式: C₂₄H₃₃NO₅SnW
• 分子量: 718.09
• InChiKey: CLLFUQYHLXWDDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η(5)-cyclopentadienyl)dicarbonylchlororuthenium(II) 、 (1-dimethylamino-5-tri-n-butylstannyl-2,4-pentadiynylidene)pentacarbonyltungsten 在 双(乙腈)氯化钯(II) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以57%的产率得到(5-(dicarbonyl(η(5)-cyclopentadienyl)ruthenio)-1-dimethylamino-2,4-pentadiynylidene)pentacarbonyltungsten, solvate with dichloromethane
  参考文献：
  名称：

  过渡金属取代的戊二亚乙基配合物的合成途径

  摘要：

  二甲基氨基（乙炔基）卡宾络合物[（CO）5 WC（NMe 2）CCH] （1）与n BuLi，CuI和BrCCSiMe 3的顺序反应得到二甲基氨基（三甲基甲硅烷基丁二炔基）卡宾[（CO）5 WC（NMe 2） CCCCSiMe 3 ] （2）。2用KF / THF / MeOH脱甲硅基得到[（CO）5 WC（NMe 2）CCCCH] （3）。的C-stannylated卡宾配合物[（CO）5 WC（NME 2）CCCCSnBu 3 ] （4）是通过脱质子化得到的3与n BuLi，然后与Bu 3 SnCl反应。钯催化的配合物4与[ClRu（CO），Cp]的偶合提供了杂双金属戊二亚乙烯基配合物[（CO）5 WC（NMe，）CCCCRu-（CO）2 Cp]（5）类似的铁衍生物[（CO） ，WC（NMe，）CCCCFe（CO）2 Cp]（6）通过3与n BuLi和[IFe（CO）2 Cp]的顺序反应获得。类似地，先用n

  DOI：

  10.1002/cber.19971300807
• 作为产物：
  描述：

  (1-dimethylamino-2,4-pentadiynylidene)pentacarbonyltungsten 、 三丁基氯化锡 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 以51%的产率得到(1-dimethylamino-5-tri-n-butylstannyl-2,4-pentadiynylidene)pentacarbonyltungsten
  参考文献：
  名称：

  过渡金属取代的戊二亚乙基配合物的合成途径

  摘要：

  二甲基氨基（乙炔基）卡宾络合物[（CO）5 WC（NMe 2）CCH] （1）与n BuLi，CuI和BrCCSiMe 3的顺序反应得到二甲基氨基（三甲基甲硅烷基丁二炔基）卡宾[（CO）5 WC（NMe 2） CCCCSiMe 3 ] （2）。2用KF / THF / MeOH脱甲硅基得到[（CO）5 WC（NMe 2）CCCCH] （3）。的C-stannylated卡宾配合物[（CO）5 WC（NME 2）CCCCSnBu 3 ] （4）是通过脱质子化得到的3与n BuLi，然后与Bu 3 SnCl反应。钯催化的配合物4与[ClRu（CO），Cp]的偶合提供了杂双金属戊二亚乙烯基配合物[（CO）5 WC（NMe，）CCCCRu-（CO）2 Cp]（5）类似的铁衍生物[（CO） ，WC（NMe，）CCCCFe（CO）2 Cp]（6）通过3与n BuLi和[IFe（CO）2 Cp]的顺序反应获得。类似地，先用n

  DOI：

  10.1002/cber.19971300807

文献信息

• Bimetallic Complexes with Conjugated C₄, C₆, C₁₀, and C₁₄ Bridges:  Synthetic Routes to Alkynediyl-Bridged Bis(carbene) Complexes
  作者：Cornelia Hartbaum、Elvira Mauz、Gerhard Roth、Kerstin Weissenbach、Helmut Fischer

  DOI：10.1021/om990145i

  日期：1999.7.1

  Analogously, from [(CO)5WC(NMe2)(C⋮C)xH] (x = 2, 3) and nBuLi/I2 amino(iodobutadiynyl)carbene and amino(iodohexatriynyl)carbene complexes [(CO)5WC(NMe2)(C⋮C)xI] (x = 2 (10), 3 (14)) are obtained. Pd-catalyzed coupling with the corresponding C-stannylated alkynylcarbene complexes finally affords the binuclear C10(NMe2)2- and C14(NMe2)2-bridged complexes [(CO)5WC(NMe2)(C⋮C)x(Me2N)CW(CO)5] (x = 4 (12), 6 (16))

  [（CO）5 W C（Ph）H]与Me 2 NC⋮CNMe 2的反应提供了两种络合物：双核络合物[（CO）5 W C（NMe 2）（Me 2 N）C W（CO）5（2）和插入乘积[（CO）5 W C（NMe 2）C（NMe 2）C（Ph）H]（3）。（二甲氨基）乙炔基卡宾络合物[（CO）5 W C（NMe 2）C⋮CH]（4a）与n BuLi，W（CO）6和F 3的顺序反应CSO 3 Me产生了新的乙炔二基桥联的双核烷氧基卡宾-氨基卡宾络合物[（CO）5 W C（NMe 2）C⋮C（MeO）C W（CO）5 ]（5）。用n BuLi和碘处理4a和[（CO）5 Cr C（NMe 2）C⋮CH]（4b），得到新的碘取代的络合物[（CO）5 M C（NMe 2）C⋮CI] （M ＝ W（6a），M ＝ Cr（6b））。通过Pd催化6a，b与C-苯乙烯基乙炔基卡宾配合物[（CO）5 M C（NMe