{Pt(ethylene)(2,11-bis(diphenylphosphinomethyl)benzo{c}phenanthrene)} | 90215-72-8

• 英文名称: {Pt(ethylene)(2,11-bis(diphenylphosphinomethyl)benzo{c}phenanthrene)}
• CAS: 90215-72-8
• 化学式: C₄₆H₃₈P₂Pt
• 分子量: 847.835
• InChiKey: WTUUAVKOLZMEJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {Pt(ethylene)(2,11-bis(diphenylphosphinomethyl)benzo{c}phenanthrene)} 在 HCl 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 cis-[PtCl2(2,11-bis(diphenylphosphinomethyl)benzo[c]-phenanthrene)]
  参考文献：
  名称：

  具有二齿配体2的过渡金属络合物，11-双（二苯基膦甲基）苯并[ c ]菲（1）。X.制备和光谱性质的顺式- [氯铂酸2（1）]反式-和顺- [PTH（PPH 3）（1）] [BF 4 ]和的晶体和分子结构的顺式- [氯铂酸2（1）] ·CHCl 3 †

  摘要：

  结果表明，配位体1，设计成跨越反位上，在适当的条件也给下顺铂（II）的-mononuclear络合物。的结构的顺式- [氯铂酸2 （1） ] （2）已通过单晶X射线衍射来确定。方形平面坐标的主要变形是104.8°的P-Pt-P角。二齿配体内的价角值表明该分子的这一部分非常紧张。两个苯基，每个磷一个，几乎彼此平行，并被ca隔开。3.2–3.3Å。在11 H-NMR。该化合物的数据表明，以固态观察到的π-苯基相互作用也发生在溶液中。的制备和NMR.-光谱性质的反式-和顺- [PTH（PPH 3）（1） ] [BF 4 ]中报告。

  DOI：

  10.1002/hlca.19800630847
• 作为产物：
  描述：

  bis(cycloocta-1,5-diene)platinum(0) 、 2,11-bis(diphenylphosphinomethyl)benzophenanthrene 在 C₂H₄ 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 {Pt(ethylene)(2,11-bis(diphenylphosphinomethyl)benzo{c}phenanthrene)}
  参考文献：
  名称：

  具有二齿配体2的过渡金属络合物，11-双（二苯基膦甲基）苯并[ c ]菲（1）。X.制备和光谱性质的顺式- [氯铂酸2（1）]反式-和顺- [PTH（PPH 3）（1）] [BF 4 ]和的晶体和分子结构的顺式- [氯铂酸2（1）] ·CHCl 3 †

  摘要：

  结果表明，配位体1，设计成跨越反位上，在适当的条件也给下顺铂（II）的-mononuclear络合物。的结构的顺式- [氯铂酸2 （1） ] （2）已通过单晶X射线衍射来确定。方形平面坐标的主要变形是104.8°的P-Pt-P角。二齿配体内的价角值表明该分子的这一部分非常紧张。两个苯基，每个磷一个，几乎彼此平行，并被ca隔开。3.2–3.3Å。在11 H-NMR。该化合物的数据表明，以固态观察到的π-苯基相互作用也发生在溶液中。的制备和NMR.-光谱性质的反式-和顺- [PTH（PPH 3）（1） ] [BF 4 ]中报告。

  DOI：

  10.1002/hlca.19800630847

文献信息

• Transition metal complexes with bidentate ligands spanningtrans-positions. Part XIV. Some complexes of 2,11-bis(diphenylphosphinomethyl)benzo[c]phenanthrene with platinum (0) and their reactivities
  作者：Patrizia Boron-Rettore、David M. Grove、Luigi M. Venazi

  DOI：10.1002/hlca.19840670109

  日期：1984.2.1

  The ligand 2,11-bis(diphenylphosphinomethyl)benzo[c]phenanthrene (1) has been used to prepare complexes of the type [PtL(1)] (L C2H4, CH2CHCO2Me, PhCCPh, MeCCMe, MeO2CCCCO2Me, (i-Pr)O2CCCCO2(i-Pr), Ph3P and CO). It is shown that these complexes are less labile than the corresponding species [PtL(Ph3P)2]. The preparation of complexes trans-[PtX(R)(1)] by oxidative addition of RX (RX PhCH2Br and Mel)

  配体2,11-双（二苯基膦甲基）苯并[ c ]菲（1）已用于制备[PtL（1）]型配合物（LC 2 H 4，CH 2 CHCO 2 Me，PhCCPh，MeCCMe，MeO 2 CCCCO 2 Me，（i-Pr）O 2 CCCCO 2（i-Pr），Ph 3 P和CO）。结果表明，这些配合物比相应的物种[PtL（Ph 3 P）2 ]不稳定。通过将RX（RX PhCH 2 Br和Mel）氧化加成到[Pt（C 2）中，制备反式-[PtX（R）（1）]的配合物描述H 4）（1）]。还报告了[PtO 2（CH 3）2 CO（1）]的分离。