(2-(2-pyridyl)benzoxazole)PdCl2 | 1003316-50-4

• 英文名称: (2-(2-pyridyl)benzoxazole)PdCl2
• CAS: 1003316-50-4
• 化学式: C₁₂H₈Cl₂N₂OPd
• 分子量: 373.534
• InChiKey: DATSGJMJBPETKN-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三苯基膦 、 (2-(2-pyridyl)benzoxazole)PdCl2 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  （吡啶基）苯并唑钯（ii）络合物作为烯烃和炔烃加氢的均相催化剂†

  摘要：

  2-（2-吡啶基）苯并咪唑（L1），2-（2-吡啶基）苯并噻唑（L2）和2-（2-吡啶基）苯并恶唑（L3）与[PdCl 2（NCMe）2 ]或[PdClMe的反应（COD）]生成复合物[（PdCl 2（L1）]（1），[（PdCl 2（L2）]（2），[（PdCl 2（L3）]（3）和[（PdClMe（L1）]] 4）。用PPh 3处理1得到阳离子络合物[（Pd（L1）ClPPh 3] Cl（5），而4与1当量的反应。PPh 3和NaBAr 4（Ar = 3,5-（CF 3）2 C 6 H 3）生成阳离子络合物[（Pd（L1）MePPh 3 ] BAr 4（6）。被用来阐明复合物6的结构。该络合物在烯烃和炔烃的氢化反应中形成活性催化剂。末端烯烃的氢化伴随异构化为内部异构体，而炔烃反应涉及两步过程，分别生产烯烃和相应的烷烃。尽管动力学数据和无活性钯纳米粒子的形成支持了活性物质的均质性，但汞滴

  DOI：

  10.1039/c5cy02204e
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯酚 在 氧气 、 甲烷 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 (2-(2-pyridyl)benzoxazole)PdCl2
  参考文献：
  名称：

  阳离子钯（II）配合物，用作使用过氧化氢将末端烯烃氧化为甲基酮的催化剂

  摘要：

  已经研究了连接的Pd（II）配合物用于将末端烯烃催化氧化为相应的甲基酮。

  DOI：

  10.1039/c4gc02465f