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<3(5)-amino-1H-1,2,4-triazol-5(3)-yl>-2,4,6-triphenylpyridinium tetrafluoroborate
<3(5)-amino-1H-1,2,4-triazol-5(3)-yl>-2,4,6-triphenylpyridinium tetrafluoroborate | 109929-40-0
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
<3(5)-amino-1H-1,2,4-triazol-5(3)-yl>-2,4,6-triphenylpyridinium tetrafluoroborate
英文别名
——
CAS
109929-40-0
化学式
BF
4
*C
25
H
20
N
5
mdl
——
分子量
477.272
InChiKey
XWQZFVMZGZTYGF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
2,4,6-triphenylpyrylium tetrafluoroborate 、
<3(5)-amino-1H-1,2,4-triazol-5(3)-yl>-2,4,6-triphenylpyridinium tetrafluoroborate
以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 8.0h, 以64%的产率得到tetrafluoro-l4-borane, 3,5-bis(2,4,6-triphenylpyridin-1-ium-1-yl)-1,2,4-triazol-1-ide salt
参考文献:
名称:
Azinium azolate inner salts: synthesis and structural studies
摘要:
DOI:
10.1021/jo00231a031
作为产物:
描述:
3,5-二氨基-1,2,4-三氮唑
、 2,4,6-triphenylpyrylium tetrafluoroborate 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 1.0h, 以78%的产率得到<3(5)-amino-1H-1,2,4-triazol-5(3)-yl>-2,4,6-triphenylpyridinium tetrafluoroborate
参考文献:
名称:
Azinium azolate inner salts: synthesis and structural studies
摘要:
DOI:
10.1021/jo00231a031
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