| 1267558-14-4

• CAS: 1267558-14-4
• 化学式: C₃₀H₁₆BIN₆O
• 分子量: 614.212
• InChiKey: HIYDQQQCVMRZFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 1-芘硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以64%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  亚酞菁-py二元体：电子转移和单线态氧的产生

  摘要：

  合成了一种光收集的亚酞菁-py二联体，其特征是通过轴向上的the（Py）与亚酞菁（SubPc）通过苯氧基的对位键与B-O键相连。在二元组的the单元上进行光激发后，观察到有效的电子从单重激发态Py转移到SubPc。还通过激发SubPc实体观察到电子转移特征，但速率较慢（〜10 8 s -1）。根据电化学测量结果，负电荷驱动力通过极性溶剂中Py和SubPc的单重态都表明电子转移在热力学上是可行的。有趣的是，被检查的化合物显示出相对较高的效率制造单线态氧（Φ Δ = ~0.70）。收集的数据表明，所检查的亚酞菁-sub二聚体作为光收集系统的模型以及光动力疗法的敏化剂是有用的。

  DOI：

  10.1039/c7pp00166e
• 作为产物：
  描述：

  4-碘苯酚 、 subphthalocyanine 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  亚酞菁-py二元体：电子转移和单线态氧的产生

  摘要：

  合成了一种光收集的亚酞菁-py二联体，其特征是通过轴向上的the（Py）与亚酞菁（SubPc）通过苯氧基的对位键与B-O键相连。在二元组的the单元上进行光激发后，观察到有效的电子从单重激发态Py转移到SubPc。还通过激发SubPc实体观察到电子转移特征，但速率较慢（〜10 8 s -1）。根据电化学测量结果，负电荷驱动力通过极性溶剂中Py和SubPc的单重态都表明电子转移在热力学上是可行的。有趣的是，被检查的化合物显示出相对较高的效率制造单线态氧（Φ Δ = ~0.70）。收集的数据表明，所检查的亚酞菁-sub二聚体作为光收集系统的模型以及光动力疗法的敏化剂是有用的。

  DOI：

  10.1039/c7pp00166e

文献信息

• A role for π–Br interactions in the solid-state molecular packing of para-halo-phenoxy-boronsubphthalocyanines
  作者：Andrew S. Paton、Alan J. Lough、Timothy P. Bender

  DOI：10.1039/c0ce00796j

  日期：——

  We report the synthesis and characterization of a series of para-halo-phenoxy-boronsubphthalocyanines (BsubPcs). Across this series, a crystal polymorph of p-bromophenoxy-BsubPc (α-BrPhO-BsubPc) contains a clear and discernible π–Br interaction directing crystallization into a motif not previously seen for phenoxy-BsubPcs.

  我们报告了一系列对卤苯氧基硼次酞菁（BsubPcs）的合成和表征。在这个系列中，对溴苯氧基-BsubPc（δ-BrPhO-BsubPc）的晶体多态性含有一种清晰可辨的ÏâBr 相互作用，这种作用将结晶引导到一种苯氧基-BsubPcs 以前从未见过的图案中。