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ferrocenyl(methyl)silanediol
ferrocenyl(methyl)silanediol | 380457-67-0
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ferrocenyl(methyl)silanediol
英文别名
——
CAS
380457-67-0
化学式
C
11
H
14
FeO
2
Si
mdl
——
分子量
262.163
InChiKey
SDLKOCNMNBGYCR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
dichloromethylsilyl ferrocene 、
水
在 Et
3
N 作用下, 以
乙醚
、
水
、
丙酮
为溶剂, 以79%的产率得到ferrocenyl(methyl)silanediol
参考文献:
名称:
二茂铁基含Silanediols的合成,光谱,和取代基依赖性自组装结构表征,FC(R)的Si(OH)2,R = Me中,CH 2 CHCH 2,Ñ -Bu,吨-Bu,PH,Ç - Hx,包括转化为二茂铁基锡硅氧烷[OSiFc(n -Bu )O(t -Bu 2)Sn] 2
摘要:
ferrocenyldichlorosilanes的水解,FC(R)的SiCl 2,FC =(η 5 -C 5 H ^ 5)的Fe(η 5 -C 5 H ^ 4),R =甲基(Me),1A ; 2-丙烯基(烯丙基),1b ; 正丁基(n- Bu),1c ; 叔丁基(吨-Bu),1D ; 苯基(Ph),1e ; 环己基(Ç -六角),1F,导致的新ferrocenylsilanediols形成,FC(R)的Si(OH)2,图2a - ˚F。二醇的特征在于1 H,13 C和29 Si NMR,IR,UV / vis和元素分析,在2d和2f情况下通过单晶X射线衍射表征。后两种化合物显示出通过分子间氢键实现的硅烷二醇的主要双链结构,进一步的氢键形成梯形结构。Fc(n -Bu)Si(OH)2的反应性是通过与二叔丁基二氯锡烷反应形成二烷二硅氧烷[OSiFc(n - Bu)OSn(t -Bu)2 ] 2
DOI:
10.1021/om010378l
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