[RuCl(Ph)Cl(CO)(PCy₃)₂] | 138367-77-8

• 英文名称: [RuCl(Ph)Cl(CO)(PCy₃)₂]
• 英文别名: ((C6H11)3P)2Ru(carbonyl)(phenyl) monochloride；Ru(II)Cl(PCy3)2(CO)(phenyl)
• CAS: 138367-77-8
• 化学式: C₄₃H₇₁ClOP₂Ru
• 分子量: 802.507
• InChiKey: GAZBOMBGBJFUED-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [RuCl(Ph)Cl(CO)(PCy₃)₂] 以 not given 为溶剂， 生成 Ru(III)Cl2(PCy3)2(phenyl)
  参考文献：
  名称：

  Metathesiscatalysts in confining reaction fields—confinement effects vs. surface effects

  摘要：

  以前人们已经认识到，在介孔材料等纳米级空腔内可以实现小集合情况。当分子间途径与分子内途径相互竞争时，每个封闭体中有限的反应物数量会导致不寻常的化学行为。因此，偏合成反应可能代表了一种化学过程，其产物分布受到限制反应场的影响。在本论文中，我们报告了介孔二氧化硅材料中格拉布斯第一代催化剂的不寻常反应性。据观察，由于封闭和表面效应的共同作用，格拉布斯催化剂在小孔内并不稳定。它很快就会重新排列成各种意想不到的产物。不过，可以通过对二氧化硅表面进行表面改性来阻止催化剂的意外失活。

  DOI：

  10.1039/b911795b
• 作为产物：
  描述：

  Grubbs catalyst first generation 在 air 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以6%的产率得到[RuCl(Ph)Cl(CO)(PCy₃)₂]
  参考文献：
  名称：

  用伯醇，水和氧气降解第一代Grubbs复分解催化剂。钌（II）一羰基物种的形成及催化活性

  摘要：

  第一代Grubbs复分解催化剂（PCy 3）2 Ru（CHPh）（Cl）2（1）与伯醇在70°C下反应生成一元氢化物（PCy 3）2（CO）Ru（Cl）（ H）（4），产率约20％。无机或有机碱的加入极大地促进了氢化物的形成，在1-丙醇和三乙胺的情况下，可以以> 70％的收率分离出4种。反应产物的分析和标记实验表明4是通过非催化醇脱氢途径形成的。当使用苯甲醇时，（PCy 3）2生成了（CO）Ru（Cl）（Ph）（5），这也是固溶和溶液状态下氧分解1的产物之一。发现配合物4和5是活性的和选择性的烯烃双键异构化催化剂。

  DOI：

  10.1021/om0208218

文献信息

• Degradation of the Second‐Generation Grubbs Metathesis Catalyst with Primary Alcohols and Oxygen − Isomerization and Hydrogenation Activities of Monocarbonyl Complexes
  作者：Maarten B. Dinger、Johannes C. Mol

  DOI：10.1002/ejic.200200702

  日期：2003.8

  [RuClPh(CO)(PCy3)2] (4) and [RuClPh(CO)(H2IMes)(PCy3)] (7) were formed in addition to 3 and 5. Complex 7, characterised by an X-ray structure analysis, was also formed on exposure of 2 to oxygen. The isomerization and hydrogenation activity of 7 was determined and compared with that of 3 and 4. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  第二代 Grubbs 复分解催化剂 [RuCl2(=CHPh)(H2IMes)(PCy3)] (2) (H2IMes = 1,3-二甲基-4,5-二氢咪唑-2-亚基) 与伯醇在存在下的反应碱产生复合物 [RuClH(CO)(PCy3)2] (3) 和 [RuClH(CO)(H2IMes)(PCy3)] (5)。当使用苯甲醇时，除了 3 和 5 之外，还形成了苯基钌配合物 [RuClPh(CO)(PCy3)2] (4) 和 [RuClPh(CO)(H2IMes)(PCy3)] (7)。 配合物 7以 X 射线结构分析为特征的 ，也是在 2 暴露于氧气时形成的。测定了 7 的异构化和氢化活性，并与 3 和 4 进行了比较。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)
• Synthesis and ligand substitution reactions of κ⁴-<i>B</i>,<i>S</i>,<i>S</i>′,<i>S</i>′′-ruthenaboratranes
  作者：Mark R. St.-J. Foreman、Anthony F. Hill、Chenxi Ma、Never Tshabang、Andrew J. P. White

  DOI：10.1039/c8dt04278k

  日期：——

  A range of ruthenaboratranes of the form [Ru(CO)Lκ4-B,S,S′,S′′-B(mt)3}] (mt = N-methylmercaptoimidazolyl) have been prepared either by substitution of the PPh3 ligand in [Ru(CO)(PPh3)κ4-B,S,S′,S′′-B(mt)3}] by L (L = PMe2Ph, PMe3, P(OMe)3, P(OEt)3, P(OPh)3) or reactions of [RuCl(R)(CO)Ln] (R = Ph, CHCHPh; n = 2, L = PCy3; n = 3, L = P(OMe)3, PMe2Ph) with Na[HB(mt)3].

  形式[κ的Ru（CO）升ruthenaboratranes的范围4 -乙，小号，小号'，小号''-B（MT）3（MT =}] Ñ -methylmercaptoimidazolyl）已经通过的取代制备任PPH 3配体中的[Ru（CO）（PPH 3）κ 4 -乙，小号，小号'，小号''-B（MT）3 }]由L（L = PME 2 PH，PME 3，P（OME ）3，P（OEt）3，P（OPh）3）或[RuCl（R）（CO）L n]（R ＝ Ph，CH CHPh；n＝ 2，L ＝ PCy 3；n＝ 3，L ＝ P（OMe）3，PMe 2 Ph）与Na [HB（MT）3 ]。
• Degradation of the ruthenium-based metathesis catalyst [RuCl2(CHPh)(H2IPr)(PCy3)] with primary alcohols
  作者：Donatella Banti、Johannes C. Mol

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2004.07.033

  日期：2004.9

  A new ruthenium hydride species, showing high catalytic isomerization and hydrogenation properties, was isolated via a ligand exchange reaction. The same species was also present in the mixture of degradation products of the monophosphinic complex RuCl(CO)(PCy)(3)(IPr)CH(Ph), 3, after reaction with alcohols under basic conditions. (C) 2004 Elsevier B.V. All rights reserved.