TaCl2(CH3)[2,6-(OC6H2-2,4-t-Bu2)2NC5H3] | 1085527-82-7

• 英文名称: TaCl2(CH3)[2,6-(OC6H2-2,4-t-Bu2)2NC5H3]
• CAS: 1085527-82-7
• 化学式: C₃₄H₄₆Cl₂NO₂Ta
• 分子量: 752.599
• InChiKey: ILIOAAFLPRSMRS-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甲胺 、 TaCl2(CH3)[2,6-(OC6H2-2,4-t-Bu2)2NC5H3] 以 苯 为溶剂， 以89.5%的产率得到(pyridine-2,6-bis(4,6-di-tert-butylphenolate))Ta(dimethylamido)MeCl]
  参考文献：
  名称：

  吡啶连接的双酚盐钳夹配体支持的钽的胺，酰胺和亚氨基配合物：Ta-Nπ键合影响钳夹配体的几何形状

  摘要：

  合成了由吡啶连接的双（酚盐）配体支撑的一系列钽亚胺和酰胺配合物。通过X射线晶体学对这些配合物进行表征，揭示了双酚盐吡啶配体的C s和C 2结合模式，其中配合物包含两个或更少的来自辅助配体的强π供体相互作用，从而形成C s对称性，而三个强π -供体相互作用（例如，三个酰胺基配体或一个酰胺基配体和一个酰亚胺基配体）给出双（酚盐）吡啶配体的C 2对称结合。配合物的DFT计算和分子轨道分析表明，对C s的偏爱对称的配体键合是钽酚盐π键的结果，而在钽酚盐π键被更强的Ta- Nπ键取代的情况下，优选C 2对称的配体键合，这可能是因为其构象是最低能耗的安排。这种电子驱动的几何变化表明，与类似的茂金属体系不同，双（酚盐）吡啶钳夹配体不是足够强的π-给体，不能对复合物的电子和几何性质施加主要控制。

  DOI：

  10.1021/ic802234x
• 作为产物：
  描述：

  6,6'-(pyridine-2,6-diyl)bis(2,4-di-tert-butylphenol) 、 Tantalum, dichlorotrimethyl- 以 苯 为溶剂， 生成 TaCl2(CH3)[2,6-(OC6H2-2,4-t-Bu2)2NC5H3]
  参考文献：
  名称：

  由二齿X 2和三齿LX 2配体与两个与吡啶，噻吩，呋喃和苯连接器连接的酚盐支撑的钽配合物的合成和反应性：钽联苯的形成机理和钽-碳键的插入化学反应的机理研究

  摘要：

  使用烷烃消除或盐复分解方法，已使用具有三齿双（酚盐）供体（供体=吡啶，呋喃和噻吩）或双齿双（酚盐）苯的新配体体系制备了钽配合物。配体骨架具有两个X型酚盐，它们通过直接的环环连接到苯的2,6-或2,5-位置上的平面杂环L-型供体或苯的2,6-位置上（sp 2 -sp 2）联系。这些复合物的固态结构表明，在所有情况下，配体均以mer形式结合，但具有不同的LX 2骨架几何形状。吡啶联系统结合在一个Ç小号-时尚，在呋喃联系统Ç2V -时尚，并且在一个噻吩联系统Ç 1 -时尚。当在二甲基苯基膦存在下加热时，双（酚盐）吡啶钽三苄基物种（7）通过α-氢提取而产生稳定的亚苄基络合物，其中甲苯损失并且PMe 2 Ph捕集。该过程被认为是独立的PME 2与Δ博士浓度ħ ⧧ = 31.3±0.6千卡·摩尔-1和Δ小号⧧ = 3±2卡·摩尔-1 ·K -1，和动力学同位素效应ķ ħ / k D＝ 4.9±0.4，

  DOI：

  10.1021/om8002653