[(η⁶-p-cym)Os(2,2′-bipyridine)Cl]PF6 | 159284-20-5

• 英文名称: [(η⁶-p-cym)Os(2,2′-bipyridine)Cl]PF6
• 英文别名: (2,2'-bipyridine)chloro(η6-p-cymene)osmium(II) hexafluorophosphate
• CAS: 159284-20-5
• 化学式: C₂₀H₂₂ClN₂Os*F₆P
• 分子量: 661.025
• InChiKey: WTEGCMZJKRGAKW-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(η⁶-p-cym)Os(2,2′-bipyridine)Cl]PF6 、 重水 以 氘代甲醇 、 重水 为溶剂， 生成 [(2,2'-bipyridine)(η6-p-cymene)osmium(II)(D2O)](2+)
  参考文献：
  名称：

  氯半三明治（II）配合物：螯合的N，N-配体对水解，鸟嘌呤结合和细胞毒性的影响。

  摘要：

  与较轻的同类物铁和钌相比，对organo的有机金属配合物的动力学或药理学潜力知之甚少。我们报告了七个新的配合物，[（eta6-arene）Os（NN）Cl] +的合成，其中包含不同的双齿氮（N，N）螯合剂，以及一个二氯基配合物，[（eta6-arene）Os（N）Cl2 ]。报告了七个配合物的X射线晶体结构：[（eta6-bip）Os（en）Cl] PF6（1PF6），[（eta6-THA）Os（en）Cl] BF4（2BF4），[（eta6-对-cym）Os（phen）Cl] PF6（5PF6），[（eta6-bip）Os（dppz）Cl] PF6（6PF6），[（eta6-bip）Os（azpy-NMe2）Cl] PF6（7PF6） ，[（eta6-p-cym）Os（azpy-NMe2）Cl] PF6（8PF6）和[（eta6-bip）Os（NCCH3-N）Cl2]（9），其中THA =四氢蒽，en

  DOI：

  10.1021/ic062350d
• 作为产物：
  描述：

  六氟磷酸钾 、 2,2'-联吡啶 、 [osmium(II)dichloride(η6-p-cymene)]2 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以96%的产率得到[(η⁶-p-cym)Os(2,2′-bipyridine)Cl]PF6
  参考文献：
  名称：

  用H烃的氧化2 ö 2 / O 2由含锇络合物催化p -cymene配体在乙腈†

  摘要：

  含有可溶性锇络合物p -cymene（π- p -cym）配体，[（η 6 - p OSCL -cym）2 ] 2（1），[（η 6 - p -cym）OS（联吡啶）CL] PF 6（2），和[（η 6 - p -cym）2 O的2（μ-H）3 ] PF 6（3），用于烷烃的氧化（环己烷，高效催化剂ñ -庚烷，甲基环己烷，异辛烷，与顺-和反式如果溶液中存在少量吡啶，则在空气中用过氧化氢将-1,2-二甲基环己烷转化为相应的烷基氢过氧化物。双核络合物1是氧化中活性最高的预催化剂，而含有联吡啶配体的化合物2的效率要低得多。60°C和低浓度下环己烷的氧化[ 1 ] 0 = 10 -724小时后，M给出的周转率（TON）为200200。对直链和支链烷烃氧化反应中的选择性参数以及环己烷氧化反应动力学特性的研究导致了以下结论：主要反应机理包括羟基自由基的形成。配合物1催化的环己烷氧化的有效活化能E a为10±2

  DOI：

  10.1039/c4cy00492b