| 177586-28-6

• CAS: 177586-28-6
• 化学式: C₂₆H₃₄OPRhS
• 分子量: 528.501
• InChiKey: LVAVUNPVIXIJGM-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基二苯并[b,d]噻吩 、 [Rh(H)(Ph)(η5-pentamethylcyclopentadienyl)(PMe3)] 以 全氘代环己烷 为溶剂， 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铑膦复合物插入取代的二苯并噻吩的C-S键中的立体效应和电子效应。加氢脱硫过程的均质模型

  摘要：

  不饱和16E -片段[（C 5我5）的Rh（PME 3）]已观察到插入硫-碳键中的各种取代的二苯并噻吩，得到一个六元金属环产物。通过改变二苯并噻吩上取代基的位置和性质来探究CS插入的区域选择性，发现选择性受空间位阻的支配，且电子贡献较小。在4-甲基二苯并噻吩，2,6-二甲基二苯并噻吩和苯并[ b ]萘[2,1- d ]中发现仅插入空间受阻较小的CS键]噻吩。向未取代的环的插入是具有2-氟二苯并噻吩和2-甲氧基二苯并噻吩的两个CS插入异构体的主要产物。观察到2-（三氟甲基）二苯并噻吩和2-氰基二苯并噻吩向取代环的插入是有利的。在2-甲基二苯并噻吩，3-甲基二苯并噻吩，2,8-二甲基二苯并噻吩，1,3,7-三甲基二苯并噻吩和苯并[ b ]萘[1,2- d]噻吩。2-溴二苯并噻吩显示了C-Br激活以及两个CS插入产物（2：1），而2-碘二苯并噻吩仅显示了C-I激活。4,6-二甲基形成的不稳定的S

  DOI：

  10.1021/om960102r