sodium (3R,4R)-4-(2-acetamidoethyl)thio-3-[2-(2-chloroacetamidothiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetamido]-2-azetidinone-1-sulfonate | 83944-68-7

• 英文名称: sodium (3R,4R)-4-(2-acetamidoethyl)thio-3-[2-(2-chloroacetamidothiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetamido]-2-azetidinone-1-sulfonate
• CAS: 83944-68-7
• 化学式: C₁₅H₁₈ClN₆O₈S₃*Na
• 分子量: 564.984
• InChiKey: KNISWNDMQWISJT-GBWFEORMSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.34
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  199.29
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium N-methyldithiocarbamate 、 sodium (3R,4R)-4-(2-acetamidoethyl)thio-3-[2-(2-chloroacetamidothiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetamido]-2-azetidinone-1-sulfonate 以 水 为溶剂， 生成 sodium (3R,4R)-4-(2-acetamidoethyl)thio-3-[2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetamido]-2-azetidinone-1-sulfonate
  参考文献：
  名称：

  1-Sulfo-2-oxoazetidine derivatives and their production

  摘要：

  揭示了一般式为：其中R₁为氨基、酰化氨基或保护氨基，X为氢或甲氧基，R'为氢、R或R⁴，其中R为有机残基，通过其中的碳原子连接到氮杂环上，R⁴为叠氮基、卤素、氨基（可选地酰化）或具有如下结构的基团--OR₅，或--S--S--R₅，其中R₅为有机残基，n为0、1或2，以及其药学上可接受的盐和酯。这些化合物具有抗微生物和/或β-内酰胺酶抑制活性，并且作为人类和驯养动物的药物具有价值。

  公开号：

  US04550105A1