Pt(1,5-cyclooctadiene)(η(2)-diphenylacetylene) | 75982-94-4

• 英文名称: Pt(1,5-cyclooctadiene)(η(2)-diphenylacetylene)
• 英文别名: [(1,5-cyclooctadiene)Pt(diphenylacetylene)]；(COD)Pt(PhCCPh)
• CAS: 75982-94-4
• 化学式: C₂₂H₂₂Pt
• 分子量: 481.497
• InChiKey: UMBBCFJLCIPXQP-OEIMIQKBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Pt(1,5-cyclooctadiene)(η(2)-diphenylacetylene) 、 1-(diisopropylphosphino)-2-(dimethylamino)ethane 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [Pt{κ²-(P,N)-iPr₂PC₂H₄NMe₂}(η²-diphenylacetylene)]
  参考文献：
  名称：

  Chelating P,N versus P,P Ligands:  Differing Reactivity of Donor-Stabilized Pt(η²-PhC⋮CPh) Complexes Toward Diphenylacetylene

  摘要：

  The thermal activation of the eta(2)-diphenylacetylene complex (PN)Pt(eta(2)-PhC=CPh) (1) (PN = (diisopropylphosphinodimethylamino)ethane leads to the formation of the platinacyclopenta-2,4-diene compound (PN)Pt(CPh)(4) (3), which can be quantitatively obtained by reaction of 1 with 1 equiv of diphenylacetylene. Two transient intermediates are observed by P-31 NMR spectroscopy during the course of the latter reaction. These species were independently synthesized and characterized. Hexaphenylbenzene is catalytically generated by reaction of 1 in the presence of excess diphenylacetylene. In contrast, no reaction of diphenylacetylene with (dippe)Pt(eta(2)-PhC=CPh) (2) (dippe = bis(diisopropylphosphino)ethane) was observed.

  DOI：

  10.1021/om010924a
• 作为产物：
  描述：

  bis(cycloocta-1,5-diene)platinum(0) 、 二苯基乙炔 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 生成 Pt(1,5-cyclooctadiene)(η(2)-diphenylacetylene)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structures of platinum diphenylacetylene and dithiolate complexes bearing diphosphinidenecyclobutene ligands (DPCB-Y)

  摘要：

  一系列类型为[Pt(D)(A)]的铂配合物被合成，具有两种具有给体和受体性质的π共轭配体系统，使用p取代的二苯乙炔（tolan-X；X = OMe、H、CF3）、1,2-苯并二硫醇盐（bdt）和1,3-二硫-2-硫酮-4,5-二硫醇盐（dmit）作为π给体配体（D），以及1,2-二芳基-3,4-双[(2,4,6-三叔丁基苯)膦烯]环丁烯（DPCB-Y；二芳基 = 2C6H4-p-Y（Y = OMe、H、CF3），联苯-2,2′-二基）作为π受体配体（A）。对所得配合物的电子结构进行了详细研究，以探讨在低配位磷配体的DPCB-Y配合物中发生的π轨道相互作用。31P NMR化学位移对配合物的Pt–P距离高度敏感，并与键长呈线性相关。配合物[Pt(tolan-X)(DPCB-Y)]的紫外-可见吸收光谱在可见区域显示π–π*跃迁，随着X的给电子能力和Y的吸电子能力的提高而向更长波长移动。具有给体-受体取代基组合的配合物[Pt(tolan-OMe)(DPCB-CF3)]显示出特别低的能量吸收。对于具有二硫醇盐作为强π给体配体的[Pt(bdt)(DPCB-phen)]和[Pt(dmit)(DPCB-phen)]，吸收进一步红移。

  DOI：

  10.1039/c0nj00118j

文献信息

• Synthesis and Structures of Platinum(0) Alkyne Complexes with Extended π-Conjugated Systems
  作者：Kyohei Hayashi、Mitsuharu Nakatani、Akito Hayashi、Masato Takano、Masaaki Okazaki、Kozo Toyota、Masaaki Yoshifuji、Fumiyuki Ozawa

  DOI：10.1021/om800163p

  日期：2008.5.1

  1,2-Bis[(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)phosphinidene]cyclobuta[l]phenanthrene (DPCB-phen) as a low-coordinated phosphorus ligand forms the platinum(0) alkyne complexes [Pt(alkyne)(DPCB-phen)] with extended π-conjugated systems. The colors of the complexes are highly dependent on alkyne ligands, showing a marked variation from reddish orange to teal.

  1,2-双[（2,4,6-三-叔丁基苯基）亚膦] cyclobuta [升]菲（DPCB-phen）的作为低协调磷配位体形成的铂（0）络合物炔[PT（炔）（DPCB-phen）]与扩展的π共轭系统。配合物的颜色高度依赖于炔烃配体，显示出从红橙色到蓝绿色的显着变化。
• Carbon−Carbon Bond Activation in Pt(0)−Diphenylacetylene Complexes Bearing Chelating P,N- and P,P-Ligands
  作者：Christian Müller、Carl N. Iverson、Rene J. Lachicotte、William D. Jones

  DOI：10.1021/ja016675z

  日期：2001.10.1
• Boag, Neil M.; Green, Michael; Grove, David M., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions
  作者：Boag, Neil M.、Green, Michael、Grove, David M.、Howard, Judith A. K.、Spencer, L.、Stone, Gordon A.

  DOI：——

  日期：——