(η(2)-C,O)-[Fe(C5H5)(CO)(η(2)-C(OMe)C6H4-o-OMe)][OTf] | 246157-23-3

• 英文名称: (η(2)-C,O)-[Fe(C5H5)(CO)(η(2)-C(OMe)C6H4-o-OMe)][OTf]
• 英文别名: [Fe(C5H5)(CO)(κ2(C,O)-C(OMe)C6H4-o-OMe)][CF3SO3]
• CAS: 246157-23-3
• 化学式: CF₃O₃S*C₁₅H₁₅FeO₃
• 分子量: 448.2
• InChiKey: DWSATAHPHWEYSA-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氟硼酸-二乙醚络合物 、 (η(2)-C,O)-[Fe(C5H5)(CO)(η(2)-C(OMe)C6H4-o-OMe)][OTf] 、 Sodium; (E)-3-phenyl-prop-2-en-1-olate 以 四氢呋喃 为溶剂， 以60%的产率得到[Fe(C5H5)(CO)(η(2)-C(OCH2CH=CHPh)C6H4-o-OMe)][OTf]
  参考文献：
  名称：

  化学选择性合成铁的（烯丙氧基）卡宾螯合物

  摘要：

  摘要螯合（烯丙氧基）卡宾络合物[F e（C 5 H 5）（CO）{η2 -C（OCH 2CHCHPh）C6H4-oX}] [OTf]（4a–b）（a，X = OMe； b，X ＝ Cl）可容易地从含有半不稳定或不稳定配体的甲氧基卡宾配合物2和3获得。由于存在潜在的空位配位位点，烯基的容易配位允许选择性形成4。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(99)00040-7
• 作为产物：
  描述：

  [Fe(C5H5)(CO)2(C(OMe)C6H4-o-OMe)][OTf] 以 not given 为溶剂， 以71%的产率得到(η(2)-C,O)-[Fe(C5H5)(CO)(η(2)-C(OMe)C6H4-o-OMe)][OTf]
  参考文献：
  名称：

  化学选择性合成铁的（烯丙氧基）卡宾螯合物

  摘要：

  摘要螯合（烯丙氧基）卡宾络合物[F e（C 5 H 5）（CO）{η2 -C（OCH 2CHCHPh）C6H4-oX}] [OTf]（4a–b）（a，X = OMe； b，X ＝ Cl）可容易地从含有半不稳定或不稳定配体的甲氧基卡宾配合物2和3获得。由于存在潜在的空位配位位点，烯基的容易配位允许选择性形成4。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(99)00040-7

文献信息

• Versatile behaviour of iron–arylcarbene complexes towards alkoxides: CCl and CC bond activation reactions
  作者：Karine Ferré、Géraldine Poignant、Loic Toupet、Véronique Guerchais

  DOI：10.1016/s0022-328x(01)00792-6

  日期：2001.6

  with alkoxides RONa (R=Me, Et) affords the chelate complexes 7 (R=Me) and 8 (R=Et), respectively. Similarly, the reaction of 3 with EtONa affords [Et)(OEt)2}] (9), for which the ArCl bond has been cleaved. No activation of the ArCl bond is observed for the unchelated complex [Fe(C5Me5)(CO)2C(OMe)C6H4-o-Cl}][OTf]. In contrast, treatment of the anisyl derivative (6) with EtONa gives selectively the

  合成了含Cp的卡宾配合物（2）和[Fe（C 5 H 5）（CO）（CH 3 CN）C（OMe）C 6 H 4 - o -Cl} [OTf]（3）并合成了表征。配合物2已通过单晶X射线衍射分析进行了表征；Fe–O距离为2.045（5）Å，表明甲氧基的键合相当牢固。PPh 3取代一个羰基配体可以分离螯合物（4）。的反应（5）与醇盐罗纳（R =甲基，乙基），得到螯合络合物7（R = Me）和8（R = Et）。类似地，3与EtONa的反应得到[ Et]（OEt）2}]（9），该化合物的ArCl键已断裂。对于未螯合的配合物[Fe（C 5 Me 5）（CO）2 C（OMe）C 6 H 4 - o -Cl}] [OTf] ，未观察到ArCl键的活化。相反，用EtONa处理茴香醚衍生物（6）可以选择性地得到卡宾配合物[Fe（C 5 Me 5）（CO）（C 6 H 4 - o -OMe）C（OEt）2