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[5-bis(trimethylsilyl)methyl-2,2-dimethyl-4-ferrocenyl-1,3,5-oxazaphosphol-3-ene-κP]pentacarbonyltungsten(0)
[5-bis(trimethylsilyl)methyl-2,2-dimethyl-4-ferrocenyl-1,3,5-oxazaphosphol-3-ene-κP]pentacarbonyltungsten(0) | 1262286-95-2
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[5-bis(trimethylsilyl)methyl-2,2-dimethyl-4-ferrocenyl-1,3,5-oxazaphosphol-3-ene-κP]pentacarbonyltungsten(0)
英文别名
——
CAS
1262286-95-2
化学式
C
26
H
34
FeNO
6
PSi
2
W
mdl
——
分子量
783.401
InChiKey
JGWLRJHILHPWAF-MUMIGORTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
[2-[bis(trimethylsilyl)methyl]-3-ferrocenyl-2H-azaphosphirene-κP]pentacarbonyltungsten(0) 、
丙酮
在 (C
2
H
5
)3N 作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 以60%的产率得到[5-bis(trimethylsilyl)methyl-2,2-dimethyl-4-ferrocenyl-1,3,5-oxazaphosphol-3-ene-κP]pentacarbonyltungsten(0)
参考文献:
名称:
Developing click reactions of a 3-ferrocenyl-2H-azaphosphirene complex
摘要:
本文介绍了利用新开发的酸/碱扩环方案对 3-二茂铁基-2H-氮杂膦烯络合物 1 进行原子高效反应的情况。在二甲基氰酰胺存在下,1 与三氟甲酸和三乙胺连续反应,可选择性地生成 2H-1,4,2-二氮磷环络合物 3。使用丙酮、苯甲醛和二茂铁醛进行相同的反应,可以得到 1,3,5-噁磷-3-烯络合物 4、5a,b 和 6a,b,后者是非对映异构体的混合物,可以进行分离。除了核磁共振、红外和紫外/可见光谱数据外,还讨论了复合物 3、4 和 6a 的单晶 X 射线结构。
DOI:
10.1039/c0dt00730g
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