[Fe(N,N’-bis(2-hydroxy-naphthylidene)-1,6-diamino-4-azahexane(-2H))Cl] | 1335118-37-0

• 英文名称: [Fe(N,N’-bis(2-hydroxy-naphthylidene)-1,6-diamino-4-azahexane(-2H))Cl]
• 英文别名: Fe(napet)Cl
• CAS: 1335118-37-0
• 化学式: C₂₇H₂₅ClFeN₃O₂
• 分子量: 514.814
• InChiKey: AAWXYMHKPBZVPJ-LIVCPTHLSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium cyanate 、 [Fe(N,N’-bis(2-hydroxy-naphthylidene)-1,6-diamino-4-azahexane(-2H))Cl] 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 Fe(napet)(NCO)
  参考文献：
  名称：

  调节含五齿席夫碱和拟卤化物的铁（iii）配合物的自旋交叉行为†

  摘要：

  研究了一系列八种具有通式[Fe（L 5）（L 1）]·S的新型单核铁（III）Schiff碱配合物（其中H 2 L 5 =五齿席夫碱配体，L 1 =假卤代基）（S是溶剂分子）。几种不同的芳族2-羟基醛衍生物与不对称三胺1,6-二氨基-4-氮杂己烷结合使用，以合成H 2 L 5 Schiff碱配体。与之连续反应氯化铁（III）结果制备了[Fe（L 5）Cl]前体配合物，使其与各种L 1假卤代配体反应。使用氰基配体制备低旋转化合物：[Fe（3m-salpet）（CN）]·CH 3 OH（1a），[Fe（3e-salpet）（CN）]·H 2 O（1b），而高旋转化合物是通过假卤代（氰基除外）配体与由水杨醛衍生物产生的[Fe（L 5）Cl]配合物反应而获得的：[Fe（3Bu5Me-salpet）（NCS）]（2a） ，[Fe（3m-salpet）（NCO）]·CH 3 OH（2b）和[Fe（3m-salpet）（N

  DOI：

  10.1039/c1dt10696a
• 作为产物：
  描述：

  iron(III) chloride hexahydrate 、 1-((Z)-((3-((2-((E)-((2-hydroxynaphthalen-1-yl)methylene)amino)ethyl)-amino)propyl)imino)methyl)naphthalen-2-ol 以 甲醇 为溶剂， 生成 [Fe(N,N’-bis(2-hydroxy-naphthylidene)-1,6-diamino-4-azahexane(-2H))Cl]
  参考文献：
  名称：

  杂六价铁（III）阴离子与异核铁（III）-席夫碱配合物：寻求了解自旋交叉的控制因素。

  摘要：

  制备并研究了两个杂核化合物（1和2），其中三个铁中心以面状模式与磁性沉默的六氰基钴酸（Ⅲ）阴离子连接。结构研究表明，这两种化合物均为四核配合物，分子式为[{Fe（L1）NC} 3Co（CN）3]·2CH3OH·2.5CH3CN（1）和[{Fe（L2）NC} 3Co（CN）3 ]·2H2O·1CH3OH（2）。两种配合物的磁性都由相应的五齿席夫碱阴离子L12-和L22-的分子设计控制。虽然具有由水杨醛制备的对称配体的化合物2显示出高自旋态性质，但是包含具有萘单元的不对称配体的化合物1要么以其溶剂化形式呈低旋态，要么在溶剂化时显示出逐渐但迟滞的自旋交叉现象。分别针对类Ising模型和自旋哈密顿量分析了磁行为，并从头算计算了结果。此外，还讨论了结构特征，晶格溶剂分子，电子项的分布以及活性轨道对报道的配合物的自旋态性质的影响。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.9b03097

文献信息

• The relationship between the strength of hydrogen bonding and spin crossover behaviour in a series of iron(<scp>iii</scp>) Schiff base complexes
  作者：Ivan Nemec、Radovan Herchel、Zdeněk Trávníček

  DOI：10.1039/c4dt03400g

  日期：——

  X-ray crystal structures and magnetic properties of an isostructural series of iron(III) Schiff base complexes with the general formula [Fe(L5)(NCX)]·Solv (where H2L5 = N,N′-bis(2-hydroxy-naphthylidene)-1,6-diamino-4-azahexane, X = S, Solv = tetrahydrofuran, 1a; X = S, Solv = methanol and 0.5 pyrazine, 1b; X = S, Solv = butanone, 1c; Solv = N,N′-dimethylformamide, X = S (1d) or X = Se (1d′); X = S

  X射线晶体结构和同构系列铁（的磁特性III与通式的[Fe（L）席夫碱配合物5）（NCX）]·SOLV（其中H 2大号5 = Ñ，Ñ双（ （2-羟基萘）-1,6-二氨基-4-氮杂己烷，X = S，Solv =四氢呋喃，1a ; X = S，Solv =甲醇和0.5吡嗪，1b ; X = S，Solv =丁酮，1c ; Solv = N，N'-二甲基甲酰胺，X = S（1d）或X = Se（1d'）; X = S，Solv =二甲基亚砜，1e）的报告。在晶体中，各个[Fe（L 5）（NCX）]分子通过弱的C–H⋯O，C–H⋯π或C–H⋯S非共价接触连接到二维超分子网络中， -溶剂（Solv）分子被困在两个相邻层之间的腔中，并且通过连接Solv氧原子和[Fe（L 5）（NCX）]分子胺基的N–H⋯O氢键进一步稳定，N theO距离从2.921（6）Å（在1d'）到3.295（2）Å（在1a中）不