[1-cyclohexyl-2-(2-pyridyl)-5-phenylphosphole]PdCl2 | 623130-48-3

• 英文名称: [1-cyclohexyl-2-(2-pyridyl)-5-phenylphosphole]PdCl2
• CAS: 623130-48-3
• 化学式: C₂₅H₂₈Cl₂NPPd
• 分子量: 550.804
• InChiKey: VGSNVBRJBVABMQ-NWFGNCPBSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-cyclohexyl-2-(2-pyridyl)-5-phenylphosphole]PdCl2 在 pyridine 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以91%的产率得到[1-cyclohexyl-2-(2-pyridyl)-5-phenylphosphol-2-ene]PdCl2
  参考文献：
  名称：

  P，N螯合物的新家族：钯（II）配合物配位球中的2-吡啶基-2-膦烯的立体选择性合成

  摘要：

  PD的合成（II）络合物2a中，Ç ' ，轴承2-（2-吡啶基）磷杂环配位体，其充当P，N螯合物，进行说明。具有侧基吡啶基的配体在Pd（II）的配位范围内自发演变为相应的2-吡啶基-2-膦烯衍生物。该异构化是立体选择过程，即所得衍生物3a，a的立体化学。由X射线衍射研究确定。缺少侧基吡啶基的配体的异构化是通过向反应介质中添加吡啶来完成的。对于具有不同取代模式的配体，在非常温和的条件下可获得高收率。多核NMR光谱数据和X射线衍射研究表明，在这些新的反应条件下，该过程的立体选择性得以保留。游离的2-（2-吡啶基）磷脂即使在吡啶存在下的高温下也不会发生转化。DFT计算证实，要使这种异构化在热力学上可行，必须与Pd（II）中心配合。异构化也已经用Pt（II）前体证明，但是用CuCl，CuCl 2和ZnCl 2失败。。通过使配合物3a，c '与dppe反应获得游离的2-吡啶基-2-膦4a，c ' 。

  DOI：

  10.1021/om049510i
• 作为产物：
  描述：

  双(乙腈)氯化钯(II) 、 1-cyclohexyl-2-(2-pyridyl)-5-phenylphosphole 以 二氯甲烷 为溶剂， 以92%的产率得到[1-cyclohexyl-2-(2-pyridyl)-5-phenylphosphole]PdCl2
  参考文献：
  名称：

  P，N螯合物的新家族：钯（II）配合物配位球中的2-吡啶基-2-膦烯的立体选择性合成

  摘要：

  PD的合成（II）络合物2a中，Ç ' ，轴承2-（2-吡啶基）磷杂环配位体，其充当P，N螯合物，进行说明。具有侧基吡啶基的配体在Pd（II）的配位范围内自发演变为相应的2-吡啶基-2-膦烯衍生物。该异构化是立体选择过程，即所得衍生物3a，a的立体化学。由X射线衍射研究确定。缺少侧基吡啶基的配体的异构化是通过向反应介质中添加吡啶来完成的。对于具有不同取代模式的配体，在非常温和的条件下可获得高收率。多核NMR光谱数据和X射线衍射研究表明，在这些新的反应条件下，该过程的立体选择性得以保留。游离的2-（2-吡啶基）磷脂即使在吡啶存在下的高温下也不会发生转化。DFT计算证实，要使这种异构化在热力学上可行，必须与Pd（II）中心配合。异构化也已经用Pt（II）前体证明，但是用CuCl，CuCl 2和ZnCl 2失败。。通过使配合物3a，c '与dppe反应获得游离的2-吡啶基-2-膦4a，c ' 。

  DOI：

  10.1021/om049510i

文献信息

• Stereospecific isomerisation of P-heterocycles triggered by coordination: synthesis of the first P,N-chelates featuring a 2-phospholene moiety
  作者：François Leca、Mathieu Sauthier、Boris le Guennic、Christophe Lescop、Loic Toupet、Jean-François Halet、Régis Réau

  DOI：10.1039/b304308h

  日期：——

  Coordination of 2-(2-pyridyl)phospholes on Pd(II) centres results in a ring strain sufficient to induce a stereospecific [1,3]-H migration affording the corresponding phospholene ligands.

  在Pd(II)中心上，2-(2-吡啶基)磷的协调作用导致环应变足以诱导立体特异性的[1,3]-H迁移，从而产生相应的磷烯配体。