1-(3,4-diethyl-5-phenylpyrrol-2-yl)-3-(3,4-diethylpyrrol-2-yl)-1,3-propanedione BF2 complex | 1067235-95-3

• 英文名称: 1-(3,4-diethyl-5-phenylpyrrol-2-yl)-3-(3,4-diethylpyrrol-2-yl)-1,3-propanedione BF2 complex
• CAS: 1067235-95-3
• 化学式: C₂₅H₂₉BF₂N₂O₂
• 分子量: 438.325
• InChiKey: NXESONOGHDFURC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,4-diethyl-5-phenylpyrrol-2-yl)-3-(3,4-diethylpyrrol-2-yl)-1,3-propanedione BF2 complex 在 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以78%的产率得到2-(6-(3,4-diethyl-5-iodo-1H-pyrrol-2-yl)-2,2-difluoro-2H-1,3l3,2l4-dioxaborinin-4-yl)-3,4-diethyl-5-phenyl-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Anion-driven structures of radially arranged anion receptor oligomers

  摘要：

  π-共轭非环阴离子受体的径向排列低聚物根据受体单元的位置和数量显示出各种阴离子驱动结构。

  DOI：

  10.1039/c3cc42441c
• 作为产物：
  描述：

  dipyrrolyldiketone boron 在 Pd(P(C₆H₅)3)4 、 Na₂CO₃ 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 1-(3,4-diethyl-5-phenylpyrrol-2-yl)-3-(3,4-diethylpyrrol-2-yl)-1,3-propanedione BF2 complex
  参考文献：
  名称：

  Selective iodinated dipyrrolyldiketone BF2 complexes as potential building units for oligomeric systems

  摘要：

  在二吡咯二酮 BF2 复合物的α-吡咯位置上进行选择性碘化是一种关键的程序，可获得单碘化和双碘化衍生物，作为各种实用分子和共价连接低聚物系统偶联反应的起始原料。碘化也可用于苯桥受体二聚体，以获得在末端 α-吡咯位置选择性碘化的衍生物。

  DOI：

  10.1039/b806161k