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4,4-dimethyl-2-(6-methyl-2,3,4,5-tetrahydropyridin-1-ium-1-yl)-1,3-dioxopentan-2-ide
4,4-dimethyl-2-(6-methyl-2,3,4,5-tetrahydropyridin-1-ium-1-yl)-1,3-dioxopentan-2-ide | 155371-25-8
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,4-dimethyl-2-(6-methyl-2,3,4,5-tetrahydropyridin-1-ium-1-yl)-1,3-dioxopentan-2-ide
英文别名
——
CAS
155371-25-8
化学式
C
13
H
21
NO
2
mdl
——
分子量
223.315
InChiKey
IXQHTYYSHBRYQS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
4,4-dimethyl-2-(6-methyl-2,3,4,5-tetrahydropyridin-1-ium-1-yl)-1,3-dioxopentan-2-ide
以
甲苯
为溶剂, 反应 3.5h, 以11%的产率得到2-tert-butyl-5,6,7,8-tetrahydroindolizine-3-carbaldehyde
参考文献:
名称:
2,3-二氢异恶唑的光化学重排。稳定的偶氮甲碱叶立德形成经由酰基氮丙啶作为中间体
摘要:
辐照2,3-环化的2,3-二氢异恶唑3得到作为分离化合物的甲亚胺基化物4,其在加热时转化成四氢吲哚并嗪7和8。
DOI:
10.1039/c39940000301
作为产物:
描述:
4,4-二甲基-2-戊炔醛
以
乙醇
、
苯
为溶剂, 反应 0.77h, 生成
4,4-dimethyl-2-(6-methyl-2,3,4,5-tetrahydropyridin-1-ium-1-yl)-1,3-dioxopentan-2-ide
参考文献:
名称:
通过 2,3-二氢异恶唑的光化学转化获得可分离的偶氮甲碱叶立德
摘要:
2,3-二氢异恶唑 19-21 的光化学激发导致形成稳定的偶氮甲碱叶立德 22、25 和 28,代表此类物种的第一个可分离实例,仅在 1,3-偶极子的一端带有稳定基团. 光产物的 UV 和 NMR 光谱数据清楚地表明偶氮甲碱叶立德系统的亚胺和阴离子部分不是平面的。25b 的晶体结构分析明确证实了这一结论,其中确定两个极性部分之间的扭曲角为 73°。在 25d 的情况下,围绕中央 CN 键的旋转势垒在 333 K 时达到 16 kcal/mol。与叶立德的异常稳定性一致的是它们对偶极亲和体的低反应性。只有高反应性的 N-甲基三唑烷二酮才能形成产物 33a,35a-c 和 41,但这些不是初始 1,3-偶极环加成的结果,而是正式的 [4+2] 加成,其中 34a、36a-c 和 41 作为不稳定的初级产物。在回流的甲苯中加热时,偶氮甲碱叶立德转化为环状吡咯体系(42/43、46/47、48/49)。与其他例子相比,环状
DOI:
10.1002/ejoc.200390203
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