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1-
tert
-butoxy-nonyl hydroperoxide
1-
tert
-butoxy-nonyl hydroperoxide | 20525-38-6
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-
tert
-butoxy-nonyl hydroperoxide
英文别名
1-hydroperoxy-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]nonane
CAS
20525-38-6
化学式
C
13
H
28
O
3
mdl
——
分子量
232.364
InChiKey
ITDUBYHYFGIXDR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.5
重原子数:
16
可旋转键数:
10
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
38.7
氢给体数:
1
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
1-
tert
-butoxy-nonyl hydroperoxide
在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下, 生成
bis-(1-
tert
-butoxy-nonyl) peroxide
参考文献:
名称:
Reactions of ozonides. VII. Isolation and oxidation of ozonolysis products from 1-decene
摘要:
1-十烯臭氧化物(1)通过在几种非极性溶剂中柱层析分离1-十烯(2)臭氧化混合产物得到。类似地,1-甲氧基-(3)和1-叔丁氧基壬烷-1-过氧化氢(4)也被获得。这些产物与其他臭氧化产物的薄层色谱分离进行了检查。化合物3和4被Ce(IV)顺利氧化为二(1-烷氧基烷基)过氧化物。通过等温量热法检查,此反应的化学计量比为1:1。化合物1、3和4被CF3CO3H和其他氧化剂氧化为链降解损失为2-30%的壬酸。
DOI:
10.1139/v68-512
作为产物:
描述:
正癸烯
、
叔丁醇
在
臭氧
作用下, 生成
1-
tert
-butoxy-nonyl hydroperoxide
参考文献:
名称:
Reactions of ozonides. VII. Isolation and oxidation of ozonolysis products from 1-decene
摘要:
1-十烯臭氧化物(1)通过在几种非极性溶剂中柱层析分离1-十烯(2)臭氧化混合产物得到。类似地,1-甲氧基-(3)和1-叔丁氧基壬烷-1-过氧化氢(4)也被获得。这些产物与其他臭氧化产物的薄层色谱分离进行了检查。化合物3和4被Ce(IV)顺利氧化为二(1-烷氧基烷基)过氧化物。通过等温量热法检查,此反应的化学计量比为1:1。化合物1、3和4被CF3CO3H和其他氧化剂氧化为链降解损失为2-30%的壬酸。
DOI:
10.1139/v68-512
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