Ph₄As[Ir(CO)₂Br₂] | 30191-85-6

• 英文名称: Ph₄As[Ir(CO)₂Br₂]
• CAS: 30191-85-6；24150-97-8
• 化学式: C₂Br₂IrO₂*C₂₄H₂₀As
• 分子量: 791.393
• InChiKey: XNLISQPUSRSIHN-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四丁基高氯酸铵 、 Ph₄As[Ir(CO)₂Br₂] 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  阴离子[Ir（CO）2 X 2 ] -（X = Cl，Br和I）电化学氧化形成的结晶沉积物的变化

  摘要：

  使用循环伏安法，计时电流法，电化学石英晶体微量天平（EQCM）和X射线粉末研究了在二氯甲烷溶液中离子[Ir（CO）2 X 2 ] -（X = Cl，Br和I）的电化学性质衍射（XRD），扫描电子显微镜（SEM）和红外光谱。对于氯盐和溴盐，阴离子[Ir（CO）2 X 2 ] -首先被氧化形成[Ir（CO）2 X 2 ] +。[Ir（CO）2 X 2 ] -的双电子氧化的标准速率常数为7.8（±0.6）×10 -3对于氧化还原对，[Ir（CO）2 Cl 2 ] -/ +和[Ir（CO）2 Br 2 ] -/ +分别为9.2（±0.9）×10 -4  cm s -1。电解之后的过程导致在电极表面上形成两种类型的晶体沉积物：针和板。形成的这些固相的相对量主要取决于溶液中铱络合物的浓度以及实验的时间窗口。金属间的强Ir-Ir相互作用是导致一维铱络合物链形成的原因。由[Ir（CO）2 Cl 2形成的针状相的晶体结构]

  DOI：

  10.1016/j.electacta.2008.04.011

文献信息

• Synthesis, characterization and DFT studies of electron-rich iridium(I) carbonyl complexes of an unsymmetrical phosphine–phosphine monoselenide ligand and their reactivity towards alkyl halides
  作者：Bhaskar Jyoti Sarmah、Ankur Kanti Guha、Jayashree Nath、Lakshi Saikia

  DOI：10.1016/j.poly.2020.114344

  日期：2020.3

  density at the metal centre. The complexes undergo oxidative addition (OA) reactions with electrophiles like CH3I and C2H5I to form Ir(III) alkyl species like [Ir(CO)R(P ~ Se)2IX]; [R = CH3 (2), C2H5 (3)] which exhibit ν (CO) bands in the region of 2070 cm−1. Kinetic measurements for the CH3I oxidative addition with complex 1a indicate a first order reaction. The complexes have been characterized by elemental

  摘要[[Ir（CO）（P〜Se）2X]（1）的一系列卤代羰基铱（I）配合物（其中P-Se = 1,2-双（二苯基膦基甲烷硒化物）; 通过[Ir（CO）2 X 2]-与配体Ph 2 PCH 2 P（Se）Ph 2的反应合成了X ＝ Cl（1a），Br（1b），I（1c）}。配合物在1926 cm-1区域显示单个ν（CO）带​​，与Vaska配合物反式[Ir（CO）Cl（PPh3）2]（1965 cm-1）相比，其频率明显更低在金属中心增强的电子密度。配合物与亲电子体（如CH3I和C2H5I）进行氧化加成（OA）反应，形成Ir（III）烷基，如[Ir（CO）R（P〜Se）2IX]；[R = CH3（2），C2H5（3）]在2070 cm-1的区域内显示ν（CO）带​​。与配合物1a的 氧化加成反应的动力学测量表明是一级反应。该复合物已经通过元素分析，IR和NMR光谱表征。密度泛函计算表明