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[(η6-1,3,5-Me3C6H3)RuCl(dipyrido[3,2-a:2',3'-c]phenazine)]Cl
[(η6-1,3,5-Me3C6H3)RuCl(dipyrido[3,2-a:2',3'-c]phenazine)]Cl | 502847-20-3
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(η6-1,3,5-Me3C6H3)RuCl(dipyrido[3,2-a:2',3'-c]phenazine)]Cl
英文别名
——
CAS
502847-20-3
化学式
C
27
H
22
ClN
4
Ru*Cl
mdl
——
分子量
574.474
InChiKey
JATSTRTYSZOZLB-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
[(η6-1,3,5-Me3C6H3)RuCl(dipyrido[3,2-a:2',3'-c]phenazine)]Cl
、
丙酮
以
丙酮
为溶剂, 生成 [(η6-1,3,5-Me3C6H3)Ru(acetone)(dipyrido[3,2-a:2',3'-c]phenazine)](CF3SO3)2
参考文献:
名称:
DNA结合bioorganometallic的性质(η的共配调谐6 -arene)合钌(II)的类型的配合物[(η 6 -arene)的Ru(氨基酸)(dppz)] ñ +(dppz =二吡啶并[3,2- a:2',3'- c ]吩嗪),n = 1-3
摘要:
DNA中的[(η的类型的阳离子络合物的结合6 -arene)的Ru(AA)(dppz)](CF 3 SO 3)Ñ (芳烃= C 6 H 6,Me 3 C 6 H 3,C 6 Me 6;dppz =二吡咯并[3,2- a:2′,3′- c ]吩嗪;n = 1,Aa = AcH -1 cysOH 4–6;n = 2,Aa = AcmetOH 7–9;n = 3,Aa = H 2 metOMe 10–12),包含S坐标氨基酸 (HcysOH = 大号半胱氨酸,HmetOH = L-蛋氨酸 )已通过紫外线可见 滴定和 二维噪声。这些复合物的稳定嵌入结合是通过在用CT DNA滴定时在350至390 nm之间的最大值处的吸光度稳定下降以及这些吸收最大值的红移引起的。以4-12和类似的(η 6 -C 6我6)钌II的复合物的三肽HglyglycysOH(Ñ = 1,13)和HglyglymetOH(Ñ =
DOI:
10.1039/b203569n
作为产物:
描述:
二吡啶并[3,2-a:2',3'-c]吩嗪
、 dichloro(mesitylene)ruthenium(II) dimer 以
乙醇
为溶剂, 以85%的产率得到[(η6-1,3,5-Me3C6H3)RuCl(dipyrido[3,2-a:2',3'-c]phenazine)]Cl
参考文献:
名称:
DNA结合bioorganometallic的性质(η的共配调谐6 -arene)合钌(II)的类型的配合物[(η 6 -arene)的Ru(氨基酸)(dppz)] ñ +(dppz =二吡啶并[3,2- a:2',3'- c ]吩嗪),n = 1-3
摘要:
DNA中的[(η的类型的阳离子络合物的结合6 -arene)的Ru(AA)(dppz)](CF 3 SO 3)Ñ (芳烃= C 6 H 6,Me 3 C 6 H 3,C 6 Me 6;dppz =二吡咯并[3,2- a:2′,3′- c ]吩嗪;n = 1,Aa = AcH -1 cysOH 4–6;n = 2,Aa = AcmetOH 7–9;n = 3,Aa = H 2 metOMe 10–12),包含S坐标氨基酸 (HcysOH = 大号半胱氨酸,HmetOH = L-蛋氨酸 )已通过紫外线可见 滴定和 二维噪声。这些复合物的稳定嵌入结合是通过在用CT DNA滴定时在350至390 nm之间的最大值处的吸光度稳定下降以及这些吸收最大值的红移引起的。以4-12和类似的(η 6 -C 6我6)钌II的复合物的三肽HglyglycysOH(Ñ = 1,13)和HglyglymetOH(Ñ =
DOI:
10.1039/b203569n
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