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[(1,2-bis(4-pyridyl)ethylene)(1,2,4,5-tetraoxybenzene)(B(4-ethylphenyl))2](n)
[(1,2-bis(4-pyridyl)ethylene)(1,2,4,5-tetraoxybenzene)(B(4-ethylphenyl))2](n) | 1097835-24-9
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(1,2-bis(4-pyridyl)ethylene)(1,2,4,5-tetraoxybenzene)(B(4-ethylphenyl))2](n)
英文别名
——
CAS
1097835-24-9
化学式
C
34
H
30
B
2
N
2
O
4
mdl
——
分子量
552.245
InChiKey
QSJUXASGSKDWRK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
[(1,2-bis(4-pyridyl)ethylene)(1,2,4,5-tetraoxybenzene)(B(4-ethylphenyl))2](n)
以
氘代氯仿
为溶剂, 生成
[(1,2,4,5-tetraoxybenzene)(B(4-ethylphenyl))2]
参考文献:
名称:
通过三组分反应形成具有高效链内电荷转移跃迁的硼酸酯聚合物
摘要:
芳基硼酸与 1,2,4,5-四羟基苯和 1,2-双(4-吡啶基)乙烯或 4,4-联吡啶的三组分反应导致形成深紫色硼酸酯聚合物。晶体学分析表明,聚合物链具有锯齿形几何形状,双(二氧杂环戊二烯)单元通过双吡啶基连接体通过配位 BN 相互作用连接起来。聚合物在热氯仿中溶解后,大部分 BN 连接被破坏,这表明聚合物的形成是一个可逆过程。一项计算研究提供的证据表明,聚合物的强烈颜色是由于从四氧苯到联吡啶连接基的有效链内电荷转移激发。
DOI:
10.1002/ejic.200700723
作为产物:
描述:
[(1,2,4,5-tetraoxybenzene)(B(4-ethylphenyl))2]
、
1,2-双吡啶基乙烯
以
氯仿
为溶剂, 生成
[(1,2-bis(4-pyridyl)ethylene)(1,2,4,5-tetraoxybenzene)(B(4-ethylphenyl))2](n)
参考文献:
名称:
通过三组分反应形成具有高效链内电荷转移跃迁的硼酸酯聚合物
摘要:
芳基硼酸与 1,2,4,5-四羟基苯和 1,2-双(4-吡啶基)乙烯或 4,4-联吡啶的三组分反应导致形成深紫色硼酸酯聚合物。晶体学分析表明,聚合物链具有锯齿形几何形状,双(二氧杂环戊二烯)单元通过双吡啶基连接体通过配位 BN 相互作用连接起来。聚合物在热氯仿中溶解后,大部分 BN 连接被破坏,这表明聚合物的形成是一个可逆过程。一项计算研究提供的证据表明,聚合物的强烈颜色是由于从四氧苯到联吡啶连接基的有效链内电荷转移激发。
DOI:
10.1002/ejic.200700723
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