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tricarbonyl(5-methoxy-3-methyl-1,3-pentadiene)iron
tricarbonyl(5-methoxy-3-methyl-1,3-pentadiene)iron | 956401-64-2
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tricarbonyl(5-methoxy-3-methyl-1,3-pentadiene)iron
英文别名
——
CAS
956401-64-2;956288-80-5
化学式
C
10
H
12
FeO
4
mdl
——
分子量
252.05
InChiKey
KYGDDILUPWMNFI-IHQBDCQDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
甲醇
、
tricarbonyl(3-methylpentadienyl)iron hexafluorophosphate
在
三乙胺
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 以90%的产率得到tricarbonyl(5-methoxy-3-methyl-1,3-pentadiene)iron
参考文献:
名称:
(3-甲基戊二烯基)铁(1+)阳离子的制备,表征和反应活性
摘要:
通过(3-甲基-2,4-戊二烯-1-醇)Fe(CO)2 L +配合物的脱水制备标题阳离子(9和12)。通过单晶X射线分析来确定(CO)2 PPh 3连接的12的结构。碳原子和杂原子亲核试剂与(3-甲基戊二烯基)Fe(CO)3 +阳离子9和12的反应通过在二烯基末端的进攻而得到(3-甲基-1,3 Z-二烯)铁络合物或通过侵蚀内部碳,然后插入一氧化碳并进行还原消除,得到3-甲基-4-取代的环己烯酮。发现环己烯酮的形成普遍适用于将稳定的亲核试剂与强烈离解的抗衡离子加成至阳离子9(L = CO)。阳离子9与双[(-)-8-苯基薄荷基]丙二酸钠的反应,得到单个非对映异构的环己烯酮。
DOI:
10.1021/om7006248
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