摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

| 113376-80-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
化学式
CAS
113376-80-0
化学式
C18H14Cl2N4OPd
mdl
——
分子量
479.661
InChiKey
KXPVEDJETZMMAZ-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N,N-二甲基甲酰胺 生成
    参考文献:
    名称:
    二-2-吡啶基酮苯甲酰腙的两种Pd(II)配合物催化C-C交叉偶联和析氢
    摘要:
    摘要 [PdCl2(CH3CN)2]与dpk-h之间的反应[dpk-h =二-2-吡啶基酮苯甲酰腙(dpkbh)或二-2-吡啶基酮4-氨基苯甲酰腙(dpk-4-abh)]在室温空气中产生 [PdCl2(κ3-Npy,Nim,O-dpkbh)] (1) 和 PdCl2(κ3-Npy,Nim,O-dpk-4-abh)] (2)。对 PdCl(κ3-N,N,O-dpk-4-abh-H)]·H2O·dmf (3) 单晶的 X 射线结构分析确定了其真实性,指出由于溶剂-化合物相互作用并揭示羰基与 Pd 离子的假配位。固态红外测量证实了 dpk-h 羰基的伪配位,这从配位 dpk-h 的 ν(C=O) 的出现与未配位的 dpk-h 的 ν(C=O) 很近是显而易见的。 H。1H NMR 对 1 和 2 的亲质溶液的测量揭示了溶剂依赖性和酮-烯醇互变异构化,而可变温度研究确定了酮形式的优势。在亲质溶剂中测量的
    DOI:
    10.1080/00958972.2019.1645329
  • 作为产物:
    描述:
    双(乙腈)氯化钯(II)二-2-吡啶基酮苯甲酰腙乙腈 为溶剂, 反应 2.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    二-2-吡啶基酮苯甲酰腙的两种Pd(II)配合物催化C-C交叉偶联和析氢
    摘要:
    摘要 [PdCl2(CH3CN)2]与dpk-h之间的反应[dpk-h =二-2-吡啶基酮苯甲酰腙(dpkbh)或二-2-吡啶基酮4-氨基苯甲酰腙(dpk-4-abh)]在室温空气中产生 [PdCl2(κ3-Npy,Nim,O-dpkbh)] (1) 和 PdCl2(κ3-Npy,Nim,O-dpk-4-abh)] (2)。对 PdCl(κ3-N,N,O-dpk-4-abh-H)]·H2O·dmf (3) 单晶的 X 射线结构分析确定了其真实性,指出由于溶剂-化合物相互作用并揭示羰基与 Pd 离子的假配位。固态红外测量证实了 dpk-h 羰基的伪配位,这从配位 dpk-h 的 ν(C=O) 的出现与未配位的 dpk-h 的 ν(C=O) 很近是显而易见的。 H。1H NMR 对 1 和 2 的亲质溶液的测量揭示了溶剂依赖性和酮-烯醇互变异构化,而可变温度研究确定了酮形式的优势。在亲质溶剂中测量的
    DOI:
    10.1080/00958972.2019.1645329
  • 作为试剂:
    描述:
    4-溴苯乙酮苯硼酸potassium carbonate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 联苯单乙酮1-苯基萘
    参考文献:
    名称:
    二-2-吡啶基酮苯甲酰腙的两种Pd(II)配合物催化C-C交叉偶联和析氢
    摘要:
    摘要 [PdCl2(CH3CN)2]与dpk-h之间的反应[dpk-h =二-2-吡啶基酮苯甲酰腙(dpkbh)或二-2-吡啶基酮4-氨基苯甲酰腙(dpk-4-abh)]在室温空气中产生 [PdCl2(κ3-Npy,Nim,O-dpkbh)] (1) 和 PdCl2(κ3-Npy,Nim,O-dpk-4-abh)] (2)。对 PdCl(κ3-N,N,O-dpk-4-abh-H)]·H2O·dmf (3) 单晶的 X 射线结构分析确定了其真实性,指出由于溶剂-化合物相互作用并揭示羰基与 Pd 离子的假配位。固态红外测量证实了 dpk-h 羰基的伪配位,这从配位 dpk-h 的 ν(C=O) 的出现与未配位的 dpk-h 的 ν(C=O) 很近是显而易见的。 H。1H NMR 对 1 和 2 的亲质溶液的测量揭示了溶剂依赖性和酮-烯醇互变异构化,而可变温度研究确定了酮形式的优势。在亲质溶剂中测量的
    DOI:
    10.1080/00958972.2019.1645329
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Monohalogenobenzoylhydrazones III. Synthesis and structural studies of Pt(II), Pd(II) and Rh(III) complexes of Di-(2-pyridyl)ketonechlorobenzoyl hydrazones
    作者:I.A. Tossidis、C.A. Bolos、P.N. Aslanidis、G.A. Katsoulos
    DOI:10.1016/s0020-1693(00)87779-8
    日期:1987.10
查看更多