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FcCCC6Ph4Fc | 1257059-05-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
FcCCC6Ph4Fc
英文别名
——
FcCCC6Ph4Fc化学式
CAS
1257059-05-4
化学式
C52H38Fe2
mdl
——
分子量
774.568
InChiKey
FEHUPJFMIUBQFJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,4-bis(ferrocenyl)-1,3-butadiyne四苯基环戊二烯酮 在 benzophenone 作用下, 以 melt 为溶剂, 以75%的产率得到FcCCC6Ph4Fc
    参考文献:
    名称:
    二茂铁基-聚苯撑:迈向金属有机聚芳烃
    摘要:
    这项工作继续了我们对取代的聚芳烃(PAHs)的研究。呈现被一个新的系列二茂铁基-取代的聚亚苯基,其中之一的成功路易斯酸催化的环化脱氢以形成八环稠合PAH支承二茂铁部分(16 -二茂铁基(三苯并[ ë ;克,ħ,我; ķ ])per(6)),是同类产品中最大的。关于前体的结构和二茂铁金属中心的氧化,讨论了不能产生进一步的金属有机超芳族化合物的问题。聚亚苯基的合成涉及苯基,二茂铁基和氢封端的二茂铁基乙炔与四苯基环戊二烯酮的[2 + 4] Diels-Alder反应。描述并比较了所有系统的全光谱表征以及电子和氧化还原特性。还讨论了四苯基二茂铁基苯(1)(6的前体)的单晶X射线结构。
    DOI:
    10.1021/om100862a
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