tin-di-t-butoxide | 126784-15-4

• 英文名称: tin-di-t-butoxide
• CAS: 126784-15-4；84913-53-1
• 化学式: C₁₆H₃₆O₄Sn₂
• 分子量: 529.879
• InChiKey: QJFQNIZLNIKXRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-di-t-butyl-2,2-dimethyl-1,3,2,4λ2-diazasilastannetidine 、 叔丁醇 以 苯 为溶剂， 以86%的产率得到tin-di-t-butoxide
  参考文献：
  名称：

  环二氮杂亚环戊基：XVII。祖尔umsetzung EINES -1,3-二氮杂-2-硅杂4λ 2 -stannetidins MIT cyclischen dienen

  摘要：

  1,3-二叔丁基-2,2-二甲基-1,3,2,4λ2-二氮杂硅氮杂环丁烷（I）跨一个锡-氮键加成环戊二烯形成化合物III，其中锡原子变为稀有气体电子构型。氮原子之一充当质子的受体，而环戊二烯基则与亲电锡中心配位。如温度依赖1所示1 H NMR技术III在溶液中具有波动性质。当使2摩尔的环戊二烯与I反应时，除二甲基双（叔丁基氨基）硅烷（II）外，还可以高纯度合成二环戊二烯基锡（II）。当用叔丁醇处理III时，IV还会与II和二聚体二叔丁氧基锡（V）一起生成。用甲基锂不能将III中的氢原子取代：在这种情况下，III分解为I，环戊二烯化锂和甲烷。I在80°C下将1,3-环己二烯定量氧化为苯：发现该反应中的其他产物为β-Sn和二胺II。这种氧化还原反应在双重意义上是显着的：首先，它可能是进行芳构化的便捷途径，其次，它是I充当氧化剂的第一个例子。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)98728-x

文献信息

• Veith, M.; Roesler, R., Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1986, vol. 41, # 9, p. 1071 - 1080
  作者：Veith, M.、Roesler, R.

  DOI：——

  日期：——
• Veith, Michael; Roesler, Richard, Angewandte Chemie, 1982, vol. 94, p. 867 - 867
  作者：Veith, Michael、Roesler, Richard

  DOI：——

  日期：——