methoxo[5,10,15-tri(3-aminophenyl)subporphyrinato]boron (III) | 1186418-98-3

• 英文名称: methoxo[5,10,15-tri(3-aminophenyl)subporphyrinato]boron (III)
• 英文别名: methoxo(5,10,15-tri(3-aminophenyl)subporphyrinato)boron(III)
• CAS: 1186418-98-3
• 化学式: C₃₄H₂₇BN₆O
• 分子量: 546.439
• InChiKey: JJMLMTFHPNTJSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methoxo[5,10,15-tri(3-aminophenyl)subporphyrinato]boron (III) 、 1,3,5-tris(2-formylphenoxymethyl)benzene 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  封端的亚卟啉

  摘要：

  封端subporphyrins 12 - 16与Ç 3分子的对称性从5,10,15-三（3-氨基苯基）合成取代的subporphyrin 8和三足三醛2 - 6由林赛的熵青睐大环化。X射线衍射分析表明，亚卟啉核的凹面被1,3,5-取代的苯部分选择性覆盖。带有五原子臂的加帽的亚卟啉15和16，因此具有较大的内腔，在其晶体结构中表现出溶剂掺入行为。另一方面，亚卟啉12和13表现出紧密的结构，其中帽和亚卟啉核心更接近，平均平面间距分别为3.56和3.15Å。变温1个1 H NMR测量结果表明，subporphyrins 12，13，和16经历之间螺旋互变P和中号取决于臂长形式和帽的电子性质。其中，亚卟啉13带有被三个原子臂束缚的1,3,5-三（烷氧基羰基）苯帽，其螺旋转变非常缓慢，且焓变大，ΔH ≠ = 76.4 kJ mol -1以及类似Soret波段的特征性红移和Q（0,0）波段的增强。这些

  DOI：

  10.1002/chem.200900879
• 作为产物：
  描述：

  methoxo(5,10,15-tri(3-nitrophenyl)subporphyrinato)boron (III) 在 盐酸 、 tin(II) chloride dihydrate 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 methoxo[5,10,15-tri(3-aminophenyl)subporphyrinato]boron (III)
  参考文献：
  名称：

  中芳基取代的亚卟啉的多功能光物理性质：偶极和八极电荷转移相互作用。

  摘要：

  基于与硝基subporphyrins和在氨基取代基供体-受体系统间位和对位的位置内消旋-苯基基团的合成和它们的光物理性质进行了系统的研究。这些分子表现出两种类型的电荷转移相互作用，即从中心到外围以及从外围到中心，这取决于外围取代，其中亚卟啉部分同时充当供体和受体的双重作用。基于与溶剂极性有关的光物理性质，我们表明对位异构体的荧光发射来自溶剂变色，偶极，对称断裂和弛豫激发态，而非溶剂变色荧光来自间位异构体是八极型，具有错误的对称性破坏。低温限制内消旋（4-氨基苯基）的旋转会阻止分子内电荷转移（ICT）的形成过程。通过在非极性甲苯和极性乙腈溶剂中在800 nm处进行光激发来确定两光子吸收（TPA）的横截面值，以了解ICT对TPA工艺的影响。TPA横截面值显着提高，约为3200 GM（1 GM = 10 -50  cm 4  s光子-1）供体-受体替代被归因于八极效应和ICT相互作用。的相关性是

  DOI：

  10.1002/chem.200901671