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[(η5:η1-(1-Me3Si-3-(3-C5H4NCH2)C9H5))2Eu]
[(η5:η1-(1-Me3Si-3-(3-C5H4NCH2)C9H5))2Eu] | 869361-14-8
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(η5:η1-(1-Me3Si-3-(3-C5H4NCH2)C9H5))2Eu]
英文别名
——
CAS
869361-14-8
化学式
C
36
H
40
EuN
2
Si
2
mdl
——
分子量
708.858
InChiKey
MOIVGKLXAMMZRS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
1-Me3Si-3-(3-C5H4NCH2)C9H6
、
[(Me3Si)2N]3Eu(μ-Cl)Li(THF)3
以
甲苯
为溶剂, 以68%的产率得到[(η5:η1-(1-Me3Si-3-(3-C5H4NCH2)C9H5))2Eu]
参考文献:
名称:
Ln–N键的均解:具有2-吡啶基甲基和3-吡啶基甲基官能化的茚基配体的有机镧系元素(II)配合物的合成,表征和催化活性
摘要:
两个系列的新金属有机(II)与通式复合物{η 5:η 1 - [1-R-3-(2-C 5 H ^ 4 NCH 2)C 9 H ^ 5 ]} 2 LN(II)(R = H-,Ln为镱(3),铕(4); R =我3 SI-,Ln为镱(5),铕(6)),和{η 5:η 1 - [1-R-3- (3-C 5 H 4 NCH 2)C 9 H 5 ]} 2 Ln(II)(R = H–,Ln = Yb(9),Eu(10); R = Me 3 Si–,Ln = Yb(11),Eu(12))是通过甲硅烷基胺与镧系元素(III)酰胺[(Me 3 Si)2 N] 3 Ln(μ- 2当量的Cl)Li(THF)3(Ln = Yb,Eu)1-R-3-(2-C 5 H 4 NCH 2)C 9 H 6(R = H(1),Me 3 Si–(2))或1-R-3-(3-C 5 H 4 NCH 2)C 9 H 6(R = H(7),Me3
DOI:
10.1016/j.jorganchem.2005.12.002
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