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2-methyl-3-(trifluoromethyl)benzenesulfonyl chloride | 1191545-46-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-methyl-3-(trifluoromethyl)benzenesulfonyl chloride
英文别名
——
2-methyl-3-(trifluoromethyl)benzenesulfonyl chloride化学式
CAS
1191545-46-6
化学式
C8H6ClF3O2S
mdl
——
分子量
258.649
InChiKey
BQIPHYPNVYOSER-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    42.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-methyl-3-(trifluoromethyl)benzenesulfonyl chlorideammonium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以86.65 %的产率得到2-Methyl-3-(trifluoromethyl)benzenesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    一种2-甲基-3-(三氟甲基)苯磺酰胺的合成方法
    摘要:
    本发明提供的2‑甲基‑3‑(三氟甲基)苯磺酰胺的合成方法,涉及有机化学合成技术领域,包括两步反应;具体为:以2‑甲基‑3‑三氟甲基苯胺为原料,以水作溶剂,加入盐酸,亚硝酸钠,氯化亚砜和氯化亚铜,反应得到2‑甲基‑3‑(三氟甲基)苯磺酰氯;该中间体与氨水反应获得目标产物2‑甲基‑3‑(三氟甲基)苯磺酰胺;本发明的合成方法工艺路线简短,原料及辅料价廉易得,反应活性高,操作简单、易于控制,并且得到的目标产物收率较高,便于工业化放大。
    公开号:
    CN117756684A
  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基-3-三氟甲基苯胺盐酸 、 sodium nitrite 、 copper(l) chloride氯化亚砜 作用下, 以 为溶剂, 以82 %的产率得到2-methyl-3-(trifluoromethyl)benzenesulfonyl chloride
    参考文献:
    名称:
    一种2-甲基-3-(三氟甲基)苯磺酰胺的合成方法
    摘要:
    本发明提供的2‑甲基‑3‑(三氟甲基)苯磺酰胺的合成方法,涉及有机化学合成技术领域,包括两步反应;具体为:以2‑甲基‑3‑三氟甲基苯胺为原料,以水作溶剂,加入盐酸,亚硝酸钠,氯化亚砜和氯化亚铜,反应得到2‑甲基‑3‑(三氟甲基)苯磺酰氯;该中间体与氨水反应获得目标产物2‑甲基‑3‑(三氟甲基)苯磺酰胺;本发明的合成方法工艺路线简短,原料及辅料价廉易得,反应活性高,操作简单、易于控制,并且得到的目标产物收率较高,便于工业化放大。
    公开号:
    CN117756684A
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文献信息

  • [EN] ARYLSULFONAMIDE DERIVATIVES AS MGLUR4 NEGATIVE ALLOSTERIC MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ARYLSULFONAMIDE EN TANT QUE MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES NÉGATIFS DE MGLUR4
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2021028512A1
    公开(公告)日:2021-02-18
    The present invention provides new arylsulfonamide compounds having the general formula (I), wherein L, R1, R2, R3 and R4are as described herein, compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds and methods of using the compounds as mGLUR4 negative allosteric modulators.
    本发明提供了具有一般式(I)的新芳基磺酰胺化合物,其中L、R1、R2、R3和R4如本文所述,包括这些化合物的组合物,制造这些化合物的方法以及将这些化合物用作mGLUR4负变构调节剂的方法。
  • Non-systemic TGR5 agonists
    申请人:Venenum Biodesign, LLC
    公开号:US11236055B2
    公开(公告)日:2022-02-01
    The present invention relates to sulfonamide compounds of formula (I) and formula (II), or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The present sulfonamide compounds are useful non-systemic TGR5 agonists that can be used to treat diabetic diseases in human. The present invention provides a pharmaceutical composition containing sulfonamide compounds of formula (I) and formula (II) and a method of making as well as a method of using same in treating patients inflicted with metabolic disorders by administering same. The compounds of the present invention may be used in combination with additional anti-diabetic drugs.
    本发明涉及式(I)和式(II)的磺酰胺化合物或其药学上可接受的盐。本发明的磺酰胺化合物是有用的非全身性 TGR5 激动剂,可用于治疗人类糖尿病疾病。本发明提供了一种含有式(I)和式(II)磺酰胺化合物的药物组合物及其制造方法,以及一种通过给药治疗代谢紊乱患者的方法。本发明的化合物可与其他抗糖尿病药物联合使用。
  • [EN] NOVEL NON-SYSTEMIC TGR5 AGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX AGONISTES DE TGR5 NON SYSTÉMIQUES
    申请人:VENENUM BIODESIGN LLC
    公开号:WO2018005801A3
    公开(公告)日:2018-02-01
  • ARYLSULFONAMIDE DERIVATIVES AS MGLUR4 NEGATIVE ALLOSTERIC MODULATORS
    申请人:F. Hoffmann-La Roche AG
    公开号:EP4013495A1
    公开(公告)日:2022-06-22
  • NOVEL NON-SYSTEMIC TGR5 AGONISTS
    申请人:Venenum Biodesign, LLC
    公开号:US20200308122A1
    公开(公告)日:2020-10-01
    The present invention relates to sulfonamide compounds of formula (I) and formula (II), or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The present sulfonamide compounds are useful non-systemic TGR5 agonists that can be used to treat diabetic diseases in human. The present invention provides a pharmaceutical composition containing sulfonamide compounds of formula (I) and formula (II) and a method of making as well as a method of using same in treating patients inflicted with metabolic disorders by administering same. The compounds of the present invention may be used in combination with additional anti-diabetic drugs.
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