(bis[N-(3,5-dichlorosalicylidene)anilinato]methyltin(IV))[MeB(C6F5)3] | 1122709-08-3

• 英文名称: (bis[N-(3,5-dichlorosalicylidene)anilinato]methyltin(IV))[MeB(C6F5)3]
• CAS: 1122709-08-3
• 化学式: C₁₉H₃BF₁₅*C₂₇H₁₉Cl₄N₂O₂Sn
• 分子量: 1191.0
• InChiKey: FMZDPTQUCMKVCU-POWHAQDSSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(3,5-dichlorosalicylidene)aniline 在 NaH 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成 (bis[N-(3,5-dichlorosalicylidene)anilinato]methyltin(IV))[MeB(C6F5)3]
  参考文献：
  名称：

  八面体烷基双（苯氧基-亚胺）锡 (IV) 配合物：取代基对配合物几何形状及其对电离物质和乙烯的反应性的影响

  摘要：

  有机锡化合物L2SnR2[L=N-(3,5-二氯水杨烯)苯胺的合成与表征; R=CH3(1)，R=CH2Ph(2)]和L'2SnR2[3：L'=N-(3-叔丁基水杨基)苯胺，R=CH2Ph]在本文中有描述。NMR 研究显示配合物 1 具有高度对称的结构，其中烷基为反式构型，并且化合物 2 和 3 至少存在两种​​处于通量平衡状态的异构体。化合物 2 的单晶 X 射线表征显示八面体几何与烷基呈反式关系。通过核磁共振光谱研究合成的化合物对电离剂的反应性。对于化合物 1 和 2，观察到通过 B(C6F5)3 的烷基提取形成阳离子物质。对于化合物 3，通过与 1 当量反应获得阳离子物质。[C(C6H5)3]+[B(C6F5)4]-的；在该物种中，通过 NMR 溶液研究识别出苄基与金属中心的 ηn 配位。所有获得的阳离子物质在温和条件下促进乙烯低聚，产生具有饱和端基和甲基支链的低聚物。低聚乙烯端基核

  DOI：

  10.1002/ejic.200700937