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trans-bromo(N-phthaloylaminoacetyl)bis(triphenylphosphane)palladium(II)
trans-bromo(N-phthaloylaminoacetyl)bis(triphenylphosphane)palladium(II) | 737003-72-4
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
trans-bromo(N-phthaloylaminoacetyl)bis(triphenylphosphane)palladium(II)
英文别名
——
CAS
737003-72-4
化学式
C
46
H
36
BrNO
3
P
2
Pd
mdl
——
分子量
899.068
InChiKey
MHAZWODSDRPSQD-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
trans-bromo(N-phthaloylaminoacetyl)bis(triphenylphosphane)palladium(II)
、
1,2-双(二环己基磷基)-乙烷
以
苯
为溶剂, 以88%的产率得到cis-bromo[1,2-bis(dicyclohexylphosphanyl)ethane](N-phthaloylaminoacetyl)palladium(II)
参考文献:
名称:
钯(II)、铂(II)、铁(II)和铼(I)以N-邻苯二甲酸为氨基保护基的氨基甲基和氨基乙酰配合物及钯催化酰胺羰基化的机理研究
摘要:
通过将 N-邻苯二甲酰甲基或 -乙酰卤化物氧化加成到羰基金属酸盐或 Pd(PPh3)4 或 [Pt(C2H4)(PPh3)2] 上,合成了以 N-邻苯二甲酰基为氨基保护基团的新型氨甲基和氨基乙酰配合物,得到 [ Re{C(O)CH2N-邻苯二甲酰基}(CO)5] (1), [FeCp(CH2N-邻苯二甲酰基)(CO)2] (2), [FeCp{C(O)CH2N-邻苯二甲酰基}(CO)2 ] (3), trans-[PdBr(CH2N-phthaloyl)(PPh3)2] (4) and trans-[Pd{C(O)CH2N-phthaloyl}(X)(PPh3)2] (X = Br, Cl ; 5, 6)。双(膦)配合物[Pd(CH2N-邻苯二甲酰基)(X)(R2PCH2CH2PR2)]和[Pd{C(O)CH2N-邻苯二甲酰基}(X)(R2PCH2CH2PR2)](X = Cl, Br; R
DOI:
10.1002/ejic.200300617
作为产物:
描述:
四(三苯基膦)钯
、
1-溴-3-邻苯二甲酰亚胺丙酮
以
苯
为溶剂, 以76%的产率得到trans-bromo(N-phthaloylaminoacetyl)bis(triphenylphosphane)palladium(II)
参考文献:
名称:
钯(II)、铂(II)、铁(II)和铼(I)以N-邻苯二甲酸为氨基保护基的氨基甲基和氨基乙酰配合物及钯催化酰胺羰基化的机理研究
摘要:
通过将 N-邻苯二甲酰甲基或 -乙酰卤化物氧化加成到羰基金属酸盐或 Pd(PPh3)4 或 [Pt(C2H4)(PPh3)2] 上,合成了以 N-邻苯二甲酰基为氨基保护基团的新型氨甲基和氨基乙酰配合物,得到 [ Re{C(O)CH2N-邻苯二甲酰基}(CO)5] (1), [FeCp(CH2N-邻苯二甲酰基)(CO)2] (2), [FeCp{C(O)CH2N-邻苯二甲酰基}(CO)2 ] (3), trans-[PdBr(CH2N-phthaloyl)(PPh3)2] (4) and trans-[Pd{C(O)CH2N-phthaloyl}(X)(PPh3)2] (X = Br, Cl ; 5, 6)。双(膦)配合物[Pd(CH2N-邻苯二甲酰基)(X)(R2PCH2CH2PR2)]和[Pd{C(O)CH2N-邻苯二甲酰基}(X)(R2PCH2CH2PR2)](X = Cl, Br; R
DOI:
10.1002/ejic.200300617
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