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(η(5)-C9H6SiMe2C9H7)Zr(NMe2)3 | 181368-33-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
(η(5)-C9H6SiMe2C9H7)Zr(NMe2)3
英文别名
——
(η(5)-C9H6SiMe2C9H7)Zr(NMe2)3化学式
CAS
181368-33-2
化学式
C26H37N3SiZr
mdl
——
分子量
510.909
InChiKey
MFHXNNZNFZVPST-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    四(二甲氨基)锆 、 bis(inden-1-yl)dimethylsilane 以 氘代苯 为溶剂, 以82%的产率得到(η(5)-C9H6SiMe2C9H7)Zr(NMe2)3
    参考文献:
    名称:
    rac -Me 2 Si(茚基)2 Zr(NMe 2)2的合成,结构与反应性
    摘要:
    (SBI)H 2(3,Me 2 Si(1-茚基)2)和Zr(NMe 2)4(2)的胺消除反应在65中产生rac-(SBI)Zr(NMe 2)2(4)分离产率%。该反应通过最初形成的单(茚基)中间体,(η前进5 -C 9 ħ 6森达2 Ç 9 ħ 7)的Zr(NME 2)3(6)。中级6与第二当量的起反应可逆地2,以形成双核配合物,{μ-η 5:η 5 -Me 2的Si(1 -茚基)2 } {锆(NME 2)3 } 2(5独立地制备),通过3和2当量的2的反应。配合物6也经历了可逆的分子内胺消除形成rac - 4和meso - 4。6和4 + NMe 2 H之间的平衡非常有利6。rac - 4是分子内胺消除6的动力学产物,热力学rac - 4 / meso - 4的比率为4/1,而rac - 4 / meso - 4的异构化是由NMe 2 H催化的。从反应混合物中除去NMe 2 H是控制4的收率和rac
    DOI:
    10.1021/om960104b
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