1,3-Diethoxy-1,3-diphenyl-2-azapropenylium tetrafluoroborate | 99277-18-6

• 英文名称: 1,3-Diethoxy-1,3-diphenyl-2-azapropenylium tetrafluoroborate
• 英文别名: 1,3-Diethoxy-1,3-diphenyl-2-azaallenium-tetrafluoroborat；1,3-Diethoxy-1,3-diphenyl-2-aza-allenium-tetrafluoroborat
• CAS: 99277-18-6
• 化学式: BF₄*C₁₈H₂₀NO₂
• 分子量: 369.167
• InChiKey: VRKWCDOGZYZKRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-Diethoxy-1,3-diphenyl-2-azapropenylium tetrafluoroborate 在 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 132.0h， 生成 (1α,4α,5α,7α)-7-tert-Butyl-4-ethoxy-2,4-diphenyl-3-azabicyclo<3.3.1>non-2-en-9-on
  参考文献：
  名称：

  Schleimer, Richard; Hornig, Knut; Moeller, Manfred H., Chemische Berichte, 1993, vol. 126, # 1, p. 133 - 142

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  triethyloxonium fluoroborate 、 N-Benzoylbenzimidsaeure-ethylester 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以84%的产率得到1,3-Diethoxy-1,3-diphenyl-2-azapropenylium tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  Wuerthwein, Ernst-Ulrich; Kupfer, Rainer; Allmann, Rudolf, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 9, p. 3632 - 3642

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Unsaturated Hetero Chains, VI. ω-alkoxy- and ω-Amino-Substituted Oligonitriles – Synthesis, Structures, and Reactivity
  作者：Nicola C. Aust、Roland Fröhlich、Jürgen Hecht、Ernst-Ulrich Würthwein

  DOI：10.1002/jlac.199719970742

  日期：1997.7

  1,5-dialkoxy-2,4-diazapentadienylium salts (8) with N-acyl- and N-alkoxycarbonylamidines (4). It is the nature of the leaving group which mainly determines the chain length of the products obtained. – Compounds 7 show ring-chain tautomerism involving the cyclic form 6 in dependence of the substitution pattern. All ω-alkoxy substituted oligontriles 5, 7 and 9 may easily converted to the corresponding

  ω-烷氧基取代的1-oxa-3,5-二氮杂六烯（5），1-oxa-3,5,7-三氮杂辛酸酯（7）和1-oxa-3,5,7,9-四氮杂十八碳烯（9）通过将1，3-二烷氧基-2-氮杂丙烯鎓盐（3）或1，5-二烷氧基-2，4-二氮杂戊二烯鎓盐（8）与N-酰基-和N-烷氧基羰基am （4）缩合来合成。离去基团的性质主要决定获得的产物的链长。–化合物7显示环取代互变异构现象，其中环状形式6取决于取代模式。所有ω-烷氧基取代的杂多酚5、7通过与仲胺10反应，可以容易地将α1和9 9转化为相应的ω-氨基化合物11、14和15。的反应5a，5b中与伯胺12个通向三嗪酮13。锂化的酮亚胺16将5b和7d转化为相应的1-oxa-3,5,7-三氮杂十八碳四烯17和1-oxa-3,5,7,9-四氮杂十八碳烯18。从化合物5a，7c，9a和18的X射线分析得出，在新的晶体状态下，螺旋形几何结构占主导地位。推挽替代效
• Wuerthwein, Ernst-Ulrich; Kupfer, Rainer, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 5, p. 1557 - 1568
  作者：Wuerthwein, Ernst-Ulrich、Kupfer, Rainer

  DOI：——

  日期：——
• Schleimer, Richard; Wuerthwein, Ernst-Ulrich, Chemische Berichte, 1994, vol. 127, # 8, p. 1437 - 1440
  作者：Schleimer, Richard、Wuerthwein, Ernst-Ulrich

  DOI：——

  日期：——