(η(5)-cyclopentadienyl)W(CO)2(PCy3)I | 206565-77-7

• 英文名称: (η(5)-cyclopentadienyl)W(CO)2(PCy3)I
• 英文别名: (η(5)-C5H5)WI(CO)2(PCy3)
• CAS: 206565-77-7；206443-32-5
• 化学式: C₂₅H₃₈IO₂PW
• 分子量: 712.304
• InChiKey: FHXNHJQYQSWEIT-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η(5)-cyclopentadienyl)W(CO)2(PCy3)I 、 三乙基硼氢化锂 在 Fe₂(SO₄)3 、 glacial AcOH 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以85%的产率得到[(η(5)-C5H5)W(CO)2(PCy3)]2
  参考文献：
  名称：

  稳定以17电子为中心的金属。的电化学研究[WX（CO）3（η 5 -C 5 H ^ 5）]（X =氯，溴，I）和[WI（CO）2（PCY 3）（η 5 -C 5 H ^ 5）]

  摘要：

  的电化学研究[WX（CO）3（η 5 -C 5 H ^ 5）]（X =氯，溴，I）（1 - 3）被报告。的削减遵循ECE机制，得到阴离子[W（CO）3（η 5 -C 5 H ^ 5）] - （7 - ）。的稳定性1 - 3朝着与卤化物的增加电负性和减小尺寸的减小而增加。7 - reoxidizes到不稳定17-电子基团[W（CO）3（η 5-C 5 H 5）]（7），其容易二聚。的氧化反应1 - 3的后续EC机制，导致阳离子[WX（CO）3（η 5 -C 5 H ^ 5）] +，这是非常不稳定的，并且容易分解。[WI（CO）2（PCY 3）（η 5 -C 5 H ^ 5）]已被制备并表征为的混合物的顺式（4）和反式（5）的异构体（比例顺式：跨95：5）。顺式异构体（4）的电化学还原也是ECE过程，但发生的电势比3显着更大。阴离子[W（CO）2（PCY 3）（η 5 -C 5 H ^ 5）]

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(97)00760-2
• 作为产物：
  描述：

  (η(5)-cyclopentadienyl)W(CO)3I 、 三环己基膦 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (η(5)-cyclopentadienyl)W(CO)2(PCy3)I
  参考文献：
  名称：

  稳定以17电子为中心的金属。的电化学研究[WX（CO）3（η 5 -C 5 H ^ 5）]（X =氯，溴，I）和[WI（CO）2（PCY 3）（η 5 -C 5 H ^ 5）]

  摘要：

  的电化学研究[WX（CO）3（η 5 -C 5 H ^ 5）]（X =氯，溴，I）（1 - 3）被报告。的削减遵循ECE机制，得到阴离子[W（CO）3（η 5 -C 5 H ^ 5）] - （7 - ）。的稳定性1 - 3朝着与卤化物的增加电负性和减小尺寸的减小而增加。7 - reoxidizes到不稳定17-电子基团[W（CO）3（η 5-C 5 H 5）]（7），其容易二聚。的氧化反应1 - 3的后续EC机制，导致阳离子[WX（CO）3（η 5 -C 5 H ^ 5）] +，这是非常不稳定的，并且容易分解。[WI（CO）2（PCY 3）（η 5 -C 5 H ^ 5）]已被制备并表征为的混合物的顺式（4）和反式（5）的异构体（比例顺式：跨95：5）。顺式异构体（4）的电化学还原也是ECE过程，但发生的电势比3显着更大。阴离子[W（CO）2（PCY 3）（η 5 -C 5 H ^ 5）]

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(97)00760-2

文献信息

• New Procedure for the Synthesis of (Fulvalene)ditungsten Carbonyl Halides and Cyclopentadienyltungsten Carbonyl Halide Complexes with P-Donor Nucleophiles
  作者：Consuelo Moreno、María-José Macazaga、Rosa-María Medina、David H. Farrar、Salomé Delgado

  DOI：10.1021/om980180+

  日期：1998.8.1

  The reactions of (η5:η5-C10H8)W2(CO)6I2 and (η5-C5H5)W(CO)3I with P-donor nucleophiles (L = P(OMe)3, PPhMe2, P(n-Bu)3, PPh2Me, P(p-tol)3, P(m-tol)3, and PCy3) in the presence of 2 and 1 equiv, respectively, of Me3NO yield (η5:η5-C10H8)W2(CO)4L2I2 and (η5-C5H5)W(CO)2LI, respectively, as a mixture of cis/trans isomers. The relative proportion of these isomers is dependent of the stereoelectronic properties

  的（η反应5：η 5 -C 10 ħ 8 W）2（CO）6我2和（η 5 -C 5 H ^ 5）W（CO）3我与P-供体亲核体（L = P（OME ）3，PPhMe 2，P（n- Bu）3，PPh 2 Me，P（p- tol）3，P（m- tol）3和PCy 3）分别存在2和1当量我3 NO产量（η 5：η 5-C 10 ħ 8）w 2（CO）4大号2我2和（η 5 -C 5 H ^ 5）W（CO）2 LI，分别作为一个混合物顺式/反式异构体。这些异构体的相对比例取决于膦配体的立体电子性质。的（η的X射线结构5：η 5 - （C 10 H ^ 8）w 2（CO）6我2已被确定。