chlorobis(tetraflurobarrelene)iridium(I) | 88478-63-1

• 英文名称: chlorobis(tetraflurobarrelene)iridium(I)
• 英文别名: {IrCl(tetrafluorobenzobarrelene)2}；[Ir(tetrafluorobenzobarrelene)₂Cl]；[IrCl(tetrafluorobenzobarrelene)₂]；IrCl(tetrafluorobenzobarrelene)2；[IrCl(tfbb)₂]；[Ir(TFB)₂Cl]；IrCl(tfbb)2
• CAS: 88478-63-1
• 化学式: C₂₄H₁₂ClF₈Ir
• 分子量: 680.02
• InChiKey: UDMAYOLQLBAGJB-UFHXCGQESA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chlorobis(tetraflurobarrelene)iridium(I) 在 (C₅H₄N)2 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Iridium(I) complexes with tetrafluorobenzobarrelene

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-328x(84)85014-7
• 作为产物：
  描述：

  bis{iridium(μ-methoxy)(tetrafluorobenzobarrelene)} 在 HCl 作用下， 以 盐酸 、 乙醇 为溶剂， 以87%的产率得到chlorobis(tetraflurobarrelene)iridium(I)
  参考文献：
  名称：

  Barreleneiridium（I）配合物。的晶体结构的[Ir（ME 3 TFB）（η 6 -C 6 H ^ 4我2）] CLO 4和物[Ir（TFB）（η 5 -PhNPh 2）] BF 4 ·CH 2氯2（TFB = tetrafluorobenzobarrelene）

  摘要：

  已从以下类型的中性铱络合物合成了一系列新的式为[Ir（barrelene）（arene）] +或[Ir（barrelene）（PhNRPh）] +（R = Ph或H）的阳离子芳烃铱（I）配合物[IrY（barrelene）] x（barrelene = Me 3 TFB，Y = Cl或OMe（x = 2），Y = acac（x = 1）； barrelene = TFB，Y = OMe（x = 2），Y = acac （x = 1））。[Ir（Me 3 TFB）（1,4-C 6 H 4 Me 2）] ClO 4和[Ir（TFB）（PhNPh 2）] BF 4 ·CH 2 Cl 2的晶体结构已经通过X射线衍射确定。它们在空间群Pbca和Pna 2 1中分别以17.6947（11），15.8072（10），16.0019（11）Å和9.8059（2），20.8097（9），14.3367（4）

  DOI：

  10.1016/0022-328x(84)80511-2

文献信息

• Synthesis and catalytic activity of heterodinuclear Ru-Ir and Ru-Rh complexes. Crystal structure of [H(CO)(PPh3)2Ru(μ-Cl)(μ-pz)Ir(TFB)] (pz = pyrazolate, TFB = tetrafluorobenzobarrelene)
  作者：Maria P. García、Ana M. López、Miguel A. Esteruelas、Fernando J. Lahoz、Luis A. Oro

  DOI：10.1016/0022-328x(90)85382-9

  日期：1990.5

  μ-pz)ML2] (R = Ph; M = Ir or Rh, L2 = COD or TFB; R = iPr, M = Rh, L2 = TFB; R = Ph, M = Pd, L2 = C3H5). The structure of [H(CO)(PPh3)2Ru(μ-Cl)(μ-pz)Ir(TFB)] has been established by an X-ray diffraction study. The species is binuclear, with a pyrazolate group and a chlorine atom as bridging ligands. The intermetallic separation is 3.8907(6) Å. The reduction of cyclohexanone by hydrogen transfer from

  钌化合物[RuHCl（CO）（PR 3）n ]（R = Ph，n = 3; R = i Pr，n = 2）与吡唑C 3 H 4 N 2（Hpz）的反应生成络合物[RuHCl （CO）（Hpz）（PR 3）2 ]。用氢提取剂（甲醇离子或乙酰丙酮（aCAC））处理这些络合物，例如[M（μ-OMe）（二烯烃）] 2（M = Ir，Rh;二烯烃=环辛-1,5-二烯（COD） ），tetrafluorobenzobarrelene（TFB））或[钯（ACAC）（η 3 -C 3 H ^ 5）]赋予了异双核配合[H（CO）（PR 3）2 Ru（μ-Cl）（μ-pz）ML 2 ]（R = Ph; M = Ir或Rh，L 2 = COD或TFB; R = i Pr，M = Rh，L 2 = TFB; R = Ph ，M ＝ Pd，L 2＝ C 3 H 5）。通过X射线衍射研究确定了[H（CO）（PPh 3）2
• The rhodium and iridium co-ordination chemistry of the hemilabile hybrid ligand 1-(2′-pyridyl)-3-dimethylamino-2-propen-1-one
  作者：Ana P Martı́nez、Marı́a P Garcı́a、Fernando J Lahoz、Luis A Oro

  DOI：10.1016/s0020-1693(02)01449-4

  日期：2003.4

  O ligand to CH2Cl2 solutions of [MCl(diolefin)}2] leads to the ion-pair complexes [M(diolefin)(N,O)][MCl2(diolefin)] (M=Rh or Ir; diolefin=1,5-cyclooctadiene, COD, or tetrafluorobenzo-bicyclo(2,2,2)octatriene, TFB). The complexes have been characterised by analytical and spectroscopic data, their configuration has been confirmed by COSY and NOESY experiments and the structure of [Rh(COD)(N,O)][RhCl2(COD)]

  式[M（L 2）（N，O）] CF 3 SO 3 [M = Rh或Ir; L 2＝二烯烃，（CO）2或（CO）（PPh 3）；制备了N，O ＝ 1-（（2′-吡啶基）-3-二甲基氨基-2-丙烯-1-酮]。N，O杂化配体通过酮氧和吡啶氮配位为作为二齿螯合基团的金属。还研究了这些络合物对卤素，碘甲烷或三氟甲磺酸的氧化加成反应以提供八面体铑（III）或铱（III）物种的反应性。将N，O配体添加到[MCl（di烯烃）} 2的CH 2 Cl 2溶液中]导致离子对络合物[M（二烯烃）（N，O）] [MCl 2（二烯烃）]（M = Rh或Ir;二烯烃= 1,5-环辛二烯，COD或四氟苯并双环（2， 2,2）辛三烯，TFB）。配合物已通过分析和光谱数据表征，其构型已通过COZY和NOESY实验确认，[Rh（COD）（N，O）] [RhCl 2（COD）]的结构已通过X-射线衍射研究。
• CNH₂Bond Formation Mediated by Iridium Complexes
  作者：Inmaculada Mena、Miguel A. Casado、Víctor Polo、Pilar García-Orduña、Fernando J. Lahoz、Luis A. Oro

  DOI：10.1002/anie.201405237

  日期：2014.9.1

  presence of phosphanes (PR3), the amido‐bridged trinuclear complex [Ir(μ‐NH2)(tfbb)}3] (tfbb=tetrafluorobenzobarrelene) transforms into mononuclear discrete compounds [Ir(1,2‐η2‐4‐κ‐C12H8F4N)(PR3)3], which are the products of the CN coupling between the amido moiety and a vinylic carbon of the diolefin. An alternative synthetic approach to these species involves the reaction of the 18 e− complex [Ir(Cl)(tfbb)(PMePh2)2]

  在膦（PR的存在3），酰氨基-桥连的三核配合物[的Ir（μ-NH 2）（tfbb）} 3 ]（tfbb = tetrafluorobenzobarrelene）变换成单核离散化合物的[Ir（1,2-η 2 ‐4‐κ‐C 12 H 8 F 4 N）（PR 3）3 ]，是酰胺基团与二烯烃的乙烯基碳之间的CN偶联产物。一种替代的合成方法，以这些物种涉及18e的反应-配合物[Ir（Cl）的（tfbb）（PMePh 2）2用气态氨和额外的膦。DFT研究表明，这两种转化都是通过亲核攻击发生的。在第一种情况下，酰胺基部分遵循由高碱性NH 2部分诱导的双分子机理攻击配位至相邻分子的二烯烃。第二种途径涉及氨对配位的tfbb分子的直接亲核攻击。
• Arene-iridium(i) complexes. Crystal structures of [Ir(TFB)(arene)]BF4 (TFB = tetrafluorobenzobarrelene; arene = 1,4-Me2C6H4 or C6Me6)
  作者：R. Usón、L.A. Oro、D. Carmona、M.A. Esteruelas、C. Foces-Foces、F.H. Cano、S. Garcia-Blanco

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)99111-3

  日期：1983.9

  The arene-iridium(I) complexes of formula [Ir(TFB)(arene)]BF4 (TFB = tetrafluorobenzobarrelene; arene = C6H4Me2, C6H3Me3, C6H2Me4, C6Me6) have been prepared by treating [IrCl(TFB)2] with AgBF4 in the presence of the corresponding arene. The iridium(I) complexes formed by addition of several types of ligands to [Ir(TFB)(1,4-Me2C6H4)]BF4 in the presence of potassium hydroxide catalyze hydrogen transfer

  式[Ir（TFB）（芳烃）] BF 4的芳烃-铱（I）配合物（TFB =四氟苯并戊烯；芳烃= C 6 H 4 Me 2，C 6 H 3 Me 3，C 6 H 2 Me 4，C通过在相应的芳烃存在下用AgBF 4处理[IrCl（TFB）2 ]来制备6 Me 6）。通过向[Ir（TFB）（1,4-Me 2 C 6 H 4）] BF 4中添加几种配体而形成的铱（I）络合物在氢氧化钾存在下催化氢从异丙醇转移到苯乙酮。[Ir（TFB）（1,4-Me 2 C 6 H 4）] BF 4和[Ir（TFB）（C 6 Me 6）] BF 4的晶体结构已通过标准的X射线单次方法解析。两种化合物具有相似的R 3 c对称性，并且与相应的铑类似物是假同构的。晶格常数分别为：25.6844（3），15.9664（2）Å和26.9123（7），16.9894（5）Å。对于观察到的数据，最终的R因子分别为0.037和0.0
• Tetrafluorobenzobarreleneiridium complexes with 1,10- phenanthroline,2,2′-bipyridine and diketonate ligands. Crystal structure of [IrI2(TFB)(phen)]ClO4·(CH32CO (TFB = 5,6,7,8- tetrafluoro-1,4-dihydro-1,4-ethenonapthalene, phen = 1,10- phenanthroline)
  作者：L.A. Oro、D. Carmona、M.A. Esturuelas、C. Foces-Foces、F.H. Cano

  DOI：10.1016/0022-328x(86)80178-4

  日期：1986.6

  (bipy) (not all possible combinations)) are reported. The neutral complexes [IrI(TFB)2] and [IrI(TFB)(phen)] were prepared by metathetical reactions from the corresponding chlorides. The oxidative addition of iodine to [Ir(acac-C3)(TFB)-(phen)] or (Ir(TFB)(phen)][ClO4] results in formation of the trans or cis isomers of the iridium(III) cation [IrI2(TFB)(phen)]+, respectively. The rans isomer has been

  制备了一些新的式[Ir（β-二酮酸酯）（二烯烃）]和[Ir（β-二酮酸酯-C 3）（二烯烃）（LL）]的β-二酮铱（I）配合物（β-二酮=乙酰丙酮（Hacac），1-苯基，丁烷-1,3-二酮（HBzac），1,3-二苯基，丙烷-1,3-二酮（HBz 2 ac）;二烯烃=四氟苯并戊烯（TFB），三甲基四氟苯并戊烯（ Me 3 TFB）； L ＝ L ＝ 1，10-菲咯啉（phen），2，2′-联吡啶（bipy）（并非所有可能的组合））。中性配合物[IrI（TFB）2 ]和[IrI（TFB）（phen）]是通过相应氯化物的易位反应制备的。碘向[Ir（acac- C 3）（TFB）-（phen）]或（Ir（TFB）（phen）] [ClO 4的氧化加成]分别形成铱（III）阳离子[IrI 2（TFB）（phen）] +的反式或顺式异构体。该落选异构体已经在结构上的特征在于X-射线衍射法; 所述单斜晶的晶格常数P