[ruthenium(III)(chloride)3(4′-amino-2,2′:6′,2″-terpyridine)] | 213674-98-7

• 英文名称: [ruthenium(III)(chloride)3(4′-amino-2,2′:6′,2″-terpyridine)]
• 英文别名: Ru(4'-amino-2,2':6',2''-terpyridine)Cl3；[ruthenium(III)(chloride)₃(4′-amino-2,2′:6′,2″-terpyridine)]；[RuCl₃(4′NH₂-trpy)]
• CAS: 213674-98-7
• 化学式: C₁₅H₁₂Cl₃N₄Ru
• 分子量: 455.716
• InChiKey: KWIHJWXNSYLITL-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [ruthenium(III)(chloride)3(4′-amino-2,2′:6′,2″-terpyridine)] 、 4'-硝基-2,2':6',2''-三联吡啶 以 甲醇 为溶剂， 以48%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  新型4'-硝基-2,2'：6'，2''-吡啶和4'-氨基-2,2'：6'，2''-吡啶的同铁和杂铁（II）和钌（II）配合物

  摘要：

  已经制备了几个系列的4-硝基-6-溴-2,2'-联吡啶和对称和不对称的4'-硝基-和4'-氨基-2,2'：6'，2''-联吡啶。通过X射线结构分析确定了4'-氨基-2,2'：6'，2''-吡啶的结构。两个末端环相对于中心环的不同寻常的内角已经根据末端吡啶环的氨基质子和氮原子之间的氢键进行了合理化处理。新的配体已用于制备均配和杂配的钌（II）和铁（II）配合物，并对其化学和电化学性质进行了研究。杂铁的合成与性能（Ⅱ））首次报道了具有4'-硝基-和4'-氨基-2,2'：6'，2''-叔吡啶的复合物。

  DOI：

  10.1039/a806690f
• 作为产物：
  描述：

  水合三氯化钌 、 4-氨基-2,2:6,2-四吡啶 以 乙醇 为溶剂， 以95%的产率得到[ruthenium(III)(chloride)3(4′-amino-2,2′:6′,2″-terpyridine)]
  参考文献：
  名称：

  新型4'-硝基-2,2'：6'，2''-吡啶和4'-氨基-2,2'：6'，2''-吡啶的同铁和杂铁（II）和钌（II）配合物

  摘要：

  已经制备了几个系列的4-硝基-6-溴-2,2'-联吡啶和对称和不对称的4'-硝基-和4'-氨基-2,2'：6'，2''-联吡啶。通过X射线结构分析确定了4'-氨基-2,2'：6'，2''-吡啶的结构。两个末端环相对于中心环的不同寻常的内角已经根据末端吡啶环的氨基质子和氮原子之间的氢键进行了合理化处理。新的配体已用于制备均配和杂配的钌（II）和铁（II）配合物，并对其化学和电化学性质进行了研究。杂铁的合成与性能（Ⅱ））首次报道了具有4'-硝基-和4'-氨基-2,2'：6'，2''-叔吡啶的复合物。

  DOI：

  10.1039/a806690f

文献信息

• Water oxidation catalysis with ligand substituted Ru–bpp type complexes
  作者：Stephan Roeser、Fernando Bozoglian、Craig J. Richmond、Aaron B. League、Mehmed Z. Ertem、Laia Francàs、Pere Miró、Jordi Benet-Buchholz、Christopher J. Cramer、Antoni Llobet

  DOI：10.1039/c6cy00197a

  日期：——

  also been solved. Kinetic analysis monitored by UV-vis spectroscopy reveals the electronic effects exerted by the ED and EW groups on the substitution kinetics and stoichiometric water oxidation reaction. The catalytic water oxidation activity is evaluated by means of chemically (CeIV), electrochemically, and photochemically induced processes. It is found that, in general, ED groups do not strongly affect

  一系列通式的对称和非对称的双核钌络合物[茹（R 2 -trpy）（H 2 O）]的[Ru（R 3 -trpy）（H 2 O）]（μ-R 1个-BPP ）} 3+其中trpy是2,2'：6'，2'' -三联吡啶，BPP -是3,5-双（2-吡啶基）-pyrazolate和R 1，R 2和R 3为供电子（ED ）和吸电子（EW）基团，例如Me，MeO，NH 2和NO 2已经使用微波辅助技术制备。这些配合物已通过分析（元素分析），光谱（UV-vis，NMR）和电化学（CV，SQWV，CPE）技术进行了全面表征。还解决了一种乙酸盐和一种氯桥联前体的单晶X射线结构。通过紫外-可见光谱监测的动力学分析揭示了ED和EW基团对取代动力学和化学计量的水氧化反应产生的电子效应。催化水的氧化活性通过化学方法（Ce IV），电化学和光化学诱导的过程。已经发现，通常，ED基团不会强烈影响催化速率，而EW基团则大大
• 4′-Nitro-2,2′:6′,2′′-terpyridine, 4′-Amino-2,2′:6′,2′′-terpyridine and Their Homo- and Heteroleptic Iron(II) and Ruthenium(II) Complexes
  作者：Reza-Ali Fallahpour

  DOI：10.1002/(sici)1099-0682(199809)1998:9<1205::aid-ejic1205>3.0.co;2-f

  日期：1998.9