[Ru(η⁶-p-cymene)(acetonitrile)(o-C₆H₄-2-py-κC,N)](hexafluorophosphate) | 1311204-81-5

• 英文名称: [Ru(η⁶-p-cymene)(acetonitrile)(o-C₆H₄-2-py-κC,N)](hexafluorophosphate)
• 英文别名: [Ru(η₆-p-cymene)(2-phenylpyridinate)(MeCN)]PF₆；[Ru(η₆-p-cymene)(ppy)(MeCN)]PF₆；[(η6-p-cymene)Ru(acetonitrile)(2-phenylpyridine(-H))]PF6
• CAS: 1311204-81-5
• 化学式: C₂₃H₂₅N₂Ru*F₆P
• 分子量: 575.499
• InChiKey: ADRAWGVXHARAPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ru(η⁶-p-cymene)(acetonitrile)(o-C₆H₄-2-py-κC,N)](hexafluorophosphate) 、 4-carboxy-2-(4′-carboxypyridin-2′-yl)quinoline 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  New class of thiocyanate-free cyclometalated ruthenium(II) complexes having a pyridylquinoline derivative for near-infrared sensitization of dye-sensitized solar cells

  摘要：

  A new class of thiocyanate-free cyclometalated ruthenium(II) complexes [Ru(dcpq)(2)(C boolean AND N)]Cl (where dcpq is 4-carboxy-2-(4'-carboxypyridin-2'-yl)quinoline and C boolean AND N is a bidentate cyclometalating ligand) (FT22 and FT61) was synthesized as near-infrared (IR) sensitizers for dye-sensitized solar cells (DSSCs). Modification of the ligand improves photovoltaic performance, and DSSCs sensitized with FT61 show large photocurrents (>21 mA cm(-2)) as well as a 55% incident photon-to-current conversion efficiency (IPCE) at 800 nm and 25% IPCE at 900 nm. The complexes exhibit superior light-harvesting properties in the near-IR region. (C) 2013 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.inoche.2013.06.047
• 作为产物：
  描述：

  六氟磷酸钾 、 2-苯基吡啶 、 [RhCl2(p-cymene)]2 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 以52%的产率得到[Ru(η⁶-p-cymene)(acetonitrile)(o-C₆H₄-2-py-κC,N)](hexafluorophosphate)
  参考文献：
  名称：

  使用具有吡啶基喹啉配体的无硫氰酸酯环金属化钌 (II) 配合物对染料敏化太阳能电池的近红外敏化

  摘要：

  三种不含硫氰酸盐的环金属化钌 (II) 配合物 [Ru(dcpq)2(CN)]Cl [其中 dcpq 是 2-(4'-羧基吡啶-2'-基)喹啉-4-羧酸，C∧N 是双齿环金属化配体]（化合物FT22、FT23和FT61）被设计和合成为染料敏化太阳能电池（DSSC）的近红外（NIR）敏化剂，以研究配体结构对光伏性能的影响。这些配合物的密度泛函理论计算表明，最高占据分子轨道主要位于具有C∧N配体的金属中心，最低未占据分子轨道主要位于锚定dcpq配体上。这些配合物在 NIR 区域表现出宽吸收带和优异的光捕获特性。基于 FT22、FT23 和 FT61 的 DSSC 的效率分别为 3.81、3.43 和 5。分别为 53%。C∧N 配体的修饰提高了这类环金属化钌 (II) 配合物的光伏性能。用 FT61 敏化的 DSSC 在 900 nm 处表现出 25% 的入射光子到电流转换效率。

  DOI：

  10.1002/ejic.201301459

文献信息

• Cancer Cell Cytotoxicity of Cyclometalated Compounds Obtained with Osmium(II) Complexes
  作者：Bastien Boff、Christian Gaiddon、Michel Pfeffer

  DOI：10.1021/ic302779q

  日期：2013.3.4

  of 29 organoosmium compounds has been built up with known and novel cyclometalated compounds obtained with C–N, N∧C∧N, and C∧N∧N ligands. All compounds have been tested for their in vitro cytotoxic properties against A172, a tumor cell line derived from a human glioblastoma, this affording a contrasted picture of the activities of the compounds gathered in this study. Some compounds displayed good to

  29种有机锇化合物的文库已经建立起来与C-N，N获得的已知的和新的环金属化的化合物∧ Ç ∧ N，和C ∧ Ñ ∧ Ñ配体。所有化合物均已针对A172（一种源自人胶质母细胞瘤的肿瘤细胞系）进行了体外细胞毒性测试，从而提供了该研究中所收集化合物活性的对比照片。一些化合物表现出良好至优异的活性，其中一些化合物的IC 50在纳摩尔范围内。活性水平暂时与化合物的几种物理化学性质相关，例如其E 0 1/2（Os III / II）氧化还原电位及其亲脂性（log P o / w）。初步提出了与相关钌衍生物的平行物。
• Library of second-generation cycloruthenated compounds and evaluation of their biological properties as potential anticancer drugs: Passing the nanomolar barrier
  作者：Ludivine Fetzer、Bastien Boff、Moussa Ali、Meng Xiangjun、Jean-Paul Collin、Claude Sirlin、Christian Gaiddon、Michel Pfeffer

  DOI：10.1039/c1dt10322a

  日期：——

  A library of 32 organoruthenium compounds has been synthesised. Known and novel C–N cyclometalated compounds as well as N–C–N and N–N–C pincer derivatives of this metal have been used in this purpose. Most of the compounds have been tested for their in vitro antitumoral behaviours, good to excellent activities have thus been found. Several of the newly synthesized compounds pass the symbolic barrier of the nanomolar range for their IC50 indicating a critical improvement. The level of activity is tentatively correlated to physicochemical properties of the compounds such as their RuIII/II redox potential and their lipophilicity (log P).

  我们合成了一个由 32 种有机钌化合物组成的化合物库。已知的和新型的 C-N 环甲基化化合物以及这种金属的 N-C-N 和 N-N-C 钳形衍生物都被用于这一目的。对大多数化合物进行了体外抗肿瘤行为测试，发现它们具有良好甚至卓越的活性。一些新合成的化合物的 IC50 值突破了纳摩尔范围的象征性屏障，这表明它们的活性有了关键性的提高。活性水平与化合物的理化性质（如 RuIII/II 氧化还原电位和亲油性（log P））初步相关。
• Mechanistic insight into ruthenium catalysed meta-sulfonation of 2-phenylpyridine
  作者：Patricia Marcé、Andrew J. Paterson、Mary F. Mahon、Christopher G. Frost

  DOI：10.1039/c6cy01254j

  日期：——

  methodology in the last decade. We report herein structural and mechanistic studies of the meta-sulfonation of phenylpyridine using ruthenium complexes. Furthermore, we disclose that the catalytically active species does not require the presence of a η6-arene ligand. Furthermore, the novel cycloruthenated phenylpyridine complex tosylated at the para position to the metal has been isolated and fully characterised

  在过去的十年中，芳烃的催化元功能化已成为一种重要的合成方法。我们在此报告了使用钌配合物对苯基吡啶进行间磺化的结构和机理研究。此外，我们公开了催化活性物质不需要η的存在6 -arene配体。此外，已经分离并充分表征了在金属的对位甲苯磺酸化的新型环化钌苯基吡啶配合物。原金属化研究表明，可能涉及协调的C–H活化–金属化过程。总体而言，这项研究提供了对元数据的基本了解-sulfonation苯基吡啶反应途径和揭示新的反应中间体，将引导新的催化系统的设计用于远程元-functionalization。