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Hf(η(5):η(1)-C5Me4SiMe2NtBu)Cl2 | 135425-91-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
Hf(η(5):η(1)-C5Me4SiMe2NtBu)Cl2
英文别名
——
Hf(η(5):η(1)-C5Me4SiMe2NtBu)Cl2化学式
CAS
135425-91-1
化学式
C15H27Cl2HfNSi
mdl
——
分子量
498.868
InChiKey
OABPAOAEVMCFQM-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Hf(η(5):η(1)-C5Me4SiMe2NtBu)Cl2 在 (Mg-(2,3-dimethylbutadiene))n 作用下, 以 四氢呋喃甲苯 为溶剂, 反应 1.0h, 以67%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    异腈插入第 4 族二烷基配合物的 MC 键
    摘要:
    已经制备了具有受限几何形状 (cg) 配体的第 4 族金属的 2,3-二甲基丁二烯配合物,并发现其采用仰卧取向和 σ2,π 键合。用 tBuNC 处理 cgTi(2,3-二甲基丁二烯) (1-Ti) 导致形成二氧化钛-氮丙啶 (3) 与配位的环戊烯亚胺,该环戊烯亚胺由二烯正式 [4+1] 加成到异腈中产生. 相比之下,cgZr(2,3-二甲基丁二烯) (1-Zr) 或 cgHf(2,3-二甲基丁二烯) (1-Hf) 与 2 当量的 tBuNC 或 XyNC 的反应以更复杂的方式进行,产生不对称的 2 ,5-二氮杂金属环戊烷衍生物(4、6-Zr 和 6-Hf)或对称的 2,5-二氮杂金属环戊烯配合物(7-Zr 和 7-Hf)。不对称产物含有配位环丙烷;相互作用的强度通过协调的 CC 键的 1 JCC 的减少来衡量。对相关的 cgM(Me)2 (M = Ti 和 Hf) 配合物进行了详细的机理
    DOI:
    10.1021/jacs.8b05377
  • 作为产物:
    描述:
    氯化铪(IV)四氢呋喃络合物 、 (tert-butylamino)(tetramethylcyclopentadienyl)dimethylsilane dilithio salt 以 甲苯 为溶剂, 以38%的产率得到Hf(η(5):η(1)-C5Me4SiMe2NtBu)Cl2
    参考文献:
    名称:
    锆,含有两个连接的酰氨基-四甲基环戊二烯配体的铪和钇的复合物的合成,反应性和Hf中的分子结构(η 5:η 1 -C 5我4森达2 Ñ我PR)2
    摘要:
    锆和铪配合物M(η 5:η 1 -C 5我4森达2 NR')X氯(4-2 X)(M =锆,铪; X = 1,2; R'=我PR,吨卜)是通过二锂衍生物Li 2(C 5 Me 4 SiMe 2 NR')与MCl 4(THF)2反应合成了一个或两个连接的酰胺基-四甲基环戊二烯基配体C 5 Me 4 SiMe 2 NR'。铪的晶体结构复杂的Hf(η 5:η 1 -C 5我4森达2 Ñ我PR)2已经通过单晶X射线衍射研究,并示出了确定的C ^ 2 -对称金属茂螺旋,在酰胺配体以π-供体配体的形式结合,其Hf-N键长为2.115(2)Å。等电子的异钇复杂的Li [Y(η 5:η 1 -C 5我4森达2 NCH 2 CH 2 OME)2]与苯基乙炔发生反应,得到双(苯基乙炔)衍生物栗[Y { η 5 -C 5我4森达2 NH(CH 2 OME)} 2(CCPh)2 ]。
    DOI:
    10.1016/s0277-5387(97)00493-2
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