[RuII(η6-p-cymene)(PPh3)(CH3CN)Cl]PF6 | 923276-33-9

• 英文名称: [RuII(η6-p-cymene)(PPh3)(CH3CN)Cl]PF6
• 英文别名: [Ru^II(η⁶-p-cymene)(PPh₃)(CH₃CN)Cl]PF₆；[RuCl(CH3CN)(PPh3)(η6-p-cymene)]PF6；[Ru(η6-p-cymene)PPh3(MeCN)Cl][PF6]；[RuCl(NCMe)(PPh3)(η6-p-cymene)]PF6
• CAS: 923276-33-9
• 化学式: C₃₀H₃₂ClNPRu*F₆P
• 分子量: 719.052
• InChiKey: VBHBSAWIQHNKTM-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [RuII(η6-p-cymene)(PPh3)(CH3CN)Cl]PF6 、 三对苯甲基膦 以 二氯甲烷 为溶剂， 以67%的产率得到[RuCl(P(p-C6H4Me)3)(PPh3)(η6-p-cymene)]PF6
  参考文献：
  名称：

  双膦钌（II）-芳烃化合物的催化活性：结构活性相关性

  摘要：

  的范围内的解离膦特征双-膦钌（II）配合物-arene，的[Ru（PPH 3）（PR 3）（η 6 -arene）] PF 6（芳烃= p -cymene：PR 3 = PPhMe 2，PPh 3，P（p- tol）3，PPh 2 i; 芳烃=的PhMe：PR 3 = PPhMe 2，PPH 3），的[Ru（PPH 3）（η 2 -PPh 2（C 6 H ^ 4 O））（η 6 - p -cymene）] PF 6，和将[RuCl（ PPH 3）（η 7 -PPh 2（CH 2）3的pH）] PF 6，已经通过配体交换动力学的组合研究（以P（p -tol）3在THF中）和串联电喷雾电离质谱（ESI-MS / MS）。通过这些研究确定的反应性趋势在芳烃或膦的空间体积，以及膦配体的构象自由度方面得到了合理化。在这些趋势之间，尤其是从ESI-MS / MS数据，与作为苯乙烯加氢成乙苯（在THF中

  DOI：

  10.1021/om070050d
• 作为产物：
  描述：

  ammonium hexafluorophosphate 、 [dichloro(p-cymene)(triphenylphosphane)ruthenium(II)] 、 乙腈 以 乙腈 为溶剂， 以87%的产率得到[RuII(η6-p-cymene)(PPh3)(CH3CN)Cl]PF6
  参考文献：
  名称：

  机理研究η的形成2 -Diphosphine（η 6 - p -cymene）合钌（II）的化合物

  摘要：

  悬垂的二膦（η的新范围6 - p -cymene）钌（II）配合物，将[RuCl（PPH 3）（η 1 - （P-P））（η 6 - p -cymene）] PF 6（P- p = DPPM，顺-PPh 2 CHCHPPh 2（dppv），DPPE，DPPP，DPPF），已经制备了由不稳定乙腈配体将[RuCl（CH取代3 CN）（PPH 3）（η 6 - p -cymene ）] PF 6。螯合络合物的形成，将[RuCl（η 2 - （P-P））（η 6 - p -cymene）] +从这些侧膦络合物，并从相关的中性配合物，将[RuCl 2（η 1 - （P-P））（η 6 - p -cymene）]（P-P = DPPM，dppv），已被研究，其中包括判定活化焓（Δ的ħ ⧧）和熵（Δ小号⧧）。提出了对于后者配合物的协同取代机理，其中甲醇通过与氯化物配体形成氢键在闭环过程中起重要作用。这项建议是由活化的体积（Δ支持V

  DOI：

  10.1021/om060752n

文献信息

• RutheniumII(η6-arene) Complexes of Thiourea Derivatives: Synthesis, Characterization and Urease Inhibition
  作者：Muhammad Hanif、Muhammad Nawaz、Maria Babak、Jamshed Iqbal、Alexander Roller、Bernhard Keppler、Christian Hartinger

  DOI：10.3390/molecules19068080

  日期：——

  of RuII(arene) complexes of the general formula [RuII(η6-p-cymene)(L)Cl2] and [RuII(η6-p-cymene)(PPh3)(L)Cl]PF6 with S-donor systems (L) based on heterocyclic thiourea derivatives. The compounds were characterized by 1H-, 13C1H}- and 31P1H}-NMR spectroscopy, as well as elemental analysis. The crystal structure of [chlorido(η6-p-cymene)(imidazolidine-2-thione)(triphenylphosphine)ruthenium(II)] hexafluorophosphate

  RuII（芳烃）配合物已成为一类多功能化合物，可用于设计金属药物，作为治疗包括癌症和疟疾在内的多种疾病的潜在治疗方法。它们的作用模式涉及经典 DNA 结合，如铂类抗癌药物，可能与蛋白质共价结合，或多模式生物活性。在此，我们报告了通式 [RuII(η6-p-cymene)(L)Cl2] 和 [RuII(η6-p-cymene)(PPh3)(L) 的 RuII（芳烃）复合物的合成和脲酶抑制活性Cl]PF6 与基于杂环硫脲衍生物的 S-供体系统 (L)。这些化合物通过 1H-、13C1H}-和 31P1H}-NMR 光谱以及元素分析进行​​表征。[氯化(η6-p-伞花烃)(咪唑烷-2-硫酮)(三苯基膦)钌(II)]六氟磷酸盐11的晶体结构通过X射线衍射分析确定。13C1H}-NMR 谱中 175–183 ppm 范围内的信号表明存在硫酮而不是硫醇盐。这一观察结果也通过 11 的 X 射线衍射分析在固态下得到证实，其显示
• Synthesis of [RuII(η6-p-cymene)(PPh3)(L)Cl]PF6 complexes with carbohydrate-derived phosphites, imidazole or indazole co-ligands
  作者：Muhammad Hanif、Alexey A. Nazarov、Christian G. Hartinger

  DOI：10.1016/j.ica.2011.10.007

  日期：2012.1

  Ru-II(arene) complexes of the general formula [Ru-II(eta(6)-p-cymene)(PPh3)(L)Cl]PF6 with L = P- or N-donor systems have been synthesized and characterized. Carbohydrate-derived phosphites, imidazole or indazole have been chosen as co-ligands and different synthetic routes have been explored to obtain the compounds. The organometallics were characterized by elemental analysis, electrospray ionization mass spectroscopy, H-1, C-13H-1}, P-31H-1} and 2D NMR spectroscopic methods. (C) 2011 Elsevier B.V. All rights reserved.