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TaCl3[2,6-(OC6H2-2,4-t-Bu2)2NC5H3] | 1085527-81-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
TaCl3[2,6-(OC6H2-2,4-t-Bu2)2NC5H3]
英文别名
——
TaCl3[2,6-(OC6H2-2,4-t-Bu2)2NC5H3]化学式
CAS
1085527-81-6
化学式
C33H43Cl3NO2Ta
mdl
——
分子量
773.017
InChiKey
AVYLNIYHZLRRJQ-UHFFFAOYSA-I
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6,6'-(pyridine-2,6-diyl)bis(2,4-di-tert-butylphenol)carbanide,trichlorotantalum 为溶剂, 以97%的产率得到TaCl3[2,6-(OC6H2-2,4-t-Bu2)2NC5H3]
    参考文献:
    名称:
    由二齿X 2和三齿LX 2配体与两个与吡啶,噻吩,呋喃和苯连接器连接的酚盐支撑的钽配合物的合成和反应性:钽联苯的形成机理和钽-碳键的插入化学反应的机理研究
    摘要:
    使用烷烃消除或盐复分解方法,已使用具有三齿双(酚盐)供体(供体=吡啶,呋喃和噻吩)或双齿双(酚盐)苯的新配体体系制备了钽配合物。配体骨架具有两个X型酚盐,它们通过直接的环环连接到苯的2,6-或2,5-位置上的平面杂环L-型供体或苯的2,6-位置上(sp 2 -sp 2)联系。这些复合物的固态结构表明,在所有情况下,配体均以mer形式结合,但具有不同的LX 2骨架几何形状。吡啶联系统结合在一个Ç小号-时尚,在呋喃联系统Ç2V -时尚,并且在一个噻吩联系统Ç 1 -时尚。当在二甲基苯基膦存在下加热时,双(酚盐)吡啶钽三苄基物种(7)通过α-氢提取而产生稳定的亚苄基络合物,其中甲苯损失并且PMe 2 Ph捕集。该过程被认为是独立的PME 2与Δ博士浓度ħ ⧧ = 31.3±0.6千卡·摩尔-1和Δ小号⧧ = 3±2卡·摩尔-1 ·K -1,和动力学同位素效应ķ ħ / k D= 4.9±0.4,
    DOI:
    10.1021/om8002653
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