5,6-carboranylene-1,1,4,4-tetramethyl-3-pentyl-2-oxa-1,4-disilacyclohexane | 313705-54-3

• 英文名称: 5,6-carboranylene-1,1,4,4-tetramethyl-3-pentyl-2-oxa-1,4-disilacyclohexane
• CAS: 313705-54-3
• 化学式: C₁₂H₃₄B₁₀OSi₂
• 分子量: 358.682
• InChiKey: ZGCPUWFRUSHUIW-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-bis(dimethylsilyl)-o-carborane 、 正己醛 在 tetrakis(triethylphosphine)nickel(0) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以38%的产率得到5,6-carboranylene-1,1,4,4-tetramethyl-3-pentyl-2-oxa-1,4-disilacyclohexane
  参考文献：
  名称：

  镍催化的各种羰基化合物与1,2-双（二甲基甲硅烷基）碳烷的双硅烷化反应

  摘要：

  1,2-双（二甲基甲硅烷基）碳烷1与醛如异丁醛，三甲基乙醛，己醛和苯甲醛的镍催化反应，得到5,6-碳亚芳基-2-氧杂-1,4-二硅环己烷。在相似条件下，在催化量的Ni（PEt 3）4存在下，甲基丙烯醛和反式-4-苯基-3-丁烯-2-酮进行了脱氢的1,4-双甲硅烷基化反应。相比之下，反应1与α甲基-反式-cinnamaldehyde和反式相同的反应条件下产生-cinnamaldehyde经由羰基的插入形成的插入化合物到每个C-Si键的1。1与二苯乙烯酮的反应生成了整个羰基的1,2-加合物。化合物的结构8，11，和14是由单晶X射线晶体学确定。

  DOI：

  10.1021/om000527k