[CoCl2(2,6-bis(5-tert-butyl-1H-pyrazol-3-yl)pyridine)] | 1579304-63-4

• 英文名称: [CoCl2(2,6-bis(5-tert-butyl-1H-pyrazol-3-yl)pyridine)]
• 英文别名: (2,6-bis(5-trifluoromethylpyrazol-3-yl)pyridine)Co^IICl₂；[CoCl₂(2,6-bis(5-tert-butyl-1H-pyrazol-3-yl)pyridine)]
• CAS: 1579304-63-4
• 化学式: C₁₉H₂₅Cl₂CoN₅
• 分子量: 453.34
• InChiKey: JFBVDMCYGUZXEA-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [CoCl2(2,6-bis(5-tert-butyl-1H-pyrazol-3-yl)pyridine)] 以 氘代甲苯 、 甲苯 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 0.67h， 生成
  参考文献：
  名称：

  用于N2O促进钴氧化的多功能夹钳配体

  摘要：

  所述二元钳配体双- pyrazolylpyridine，（H的二价钴络合物2 L）氯化钴2中，通过LIN（森达脱卤化氢两次3）2中的PET的存在3，得到单体小号= 1/2 LCO（PET 3）2（1），在固态和溶液中完全表征为具有长轴向Co-P键的方形金字塔形单体。在具有N个混合的时间这17-电子物质反应2 O操作生成L 2共同2（μ-OPET 3）（2）3 OPET 3，前者是氧化膦桥接两种过渡金属的第一个例子。相同的产物由O 2形成，即使在存在过量氧化剂的情况下，二价钴仍然存在。物种（2）催化氧原子转移（OAT），从N 2 O或O 2从PEt 3生成O = PEt 3。提出了桥联和末端钴氧羰基中间体，并强调了电子供体功率和双阴离子钳形配体的潜在氧化还原活性。

  DOI：

  10.1002/chem.201800086
• 作为产物：
  描述：

  2,6-bis(5-tert-butyl-1H-pyrazol-3-yl)pyridine 、 cobalt(II) chloride 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.2h， 生成 [CoCl2(2,6-bis(5-tert-butyl-1H-pyrazol-3-yl)pyridine)]
  参考文献：
  名称：

  质子反应性复合物的脱卤化氢：通过吡唑酸酯钳位配体臂的多功能聚集†

  摘要：

  研究了复合物（H 2 L）CoCl 2（其中H 2 L是双-（吡唑-3-基）吡啶）对布朗斯台德碱的行为，以评估周边的NH去质子化，作为通向双阴离子钳式配体的途径广告7中心。发现去质子化还从钴中去除了氯化物，然后通过新形成的周边去质子化的吡唑化物氮的双分子反应来满足降低的金属配位数，从而导致类似物种[Co 2中的一些吡唑化物桥接了Co 2单元。（L）（LH）] 2（L）和[Co 2（L）（HL）] 2 [Co（L）2在LiCo 2 L 2 Cl中，但偶尔通过氯化物保留。LiCo 2 L 2 Cl与t BuNC反应，得到单体LCo（t BuNC）2，显示为17个价电子物种。在（H 2 L）CoCl 2的去质子化中使用过量的LiN（SiMe 3）2会导致生成包含Co [N（SiMe 3）2 ] 2亚结构的产物，这说明了Co 2 L 2二聚体响应于攻击性亲核试剂。

  DOI：

  10.1039/c7dt04253a

文献信息

• Synthesis, structures, and reactivities of iron, cobalt, and manganese complexes bearing a pincer ligand with two protic pyrazole arms
  作者：Kazuki Umehara、Shigeki Kuwata、Takao Ikariya

  DOI：10.1016/j.ica.2013.12.041

  日期：2014.3

  systematic synthesis of iron, cobalt, and manganese complexes with a pincer-type ligand featuring two ionizable pyrazole NH groups, 2,6-bis(5-tert-butyl-1H-pyrazol-3-yl)pyridine (LH2) and derivatization of these complexes. Treatment of LH2 with divalent cobalt and manganese chlorides resulted in the formation of the dichlorido complexes [MCl2(LH2)] (1b, M = Co; 1c, M = Mn). The cobalt complex 1b as well

  本文描述了具有钳型配体的铁，钴和锰配合物的系统合成，该配体具有两个可电离的吡唑NH基团，即2,6-双（5-叔丁基-1 H-吡唑-3-基）吡啶（LH 2）和这些复合物的衍生化。用二价钴和氯化锰处理LH 2导致形成二氯键配合物[MCl 2（LH 2）]（1b，M = Co；1c，M = Mn）。钴配合物1b以及铁类似物[FeCl 2（MeOH）（LH 2）]（1a'）与三氟甲磺酸银反应生成高旋转二（三氟甲磺酸）络合物[M（OTf）2（MeCN）（LH 2）]（2a，M = Fe; 2b，M = Co; OTf = OSO 2 CF 3） ，通过与三甲基膦在甲醇中的反应，进一步转化为低自旋膦复合物[M（MeCN）（PMe 3）2（LH 2）]（OTf）2（4a，M = Fe; 4b，M = Co）乙腈。4中的腈配体被一氧化碳取代，生成羰基配合物[M（CO）（PMe 3）2（LH 2）]（OTf）2（5a，M