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2-(4-cyanophenyl)-N-benzoyliminopyridinium ylide | 1005135-53-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(4-cyanophenyl)-N-benzoyliminopyridinium ylide
英文别名
——
2-(4-cyanophenyl)-N-benzoyliminopyridinium ylide化学式
CAS
1005135-53-4
化学式
C19H13N3O
mdl
——
分子量
299.332
InChiKey
POFVEGQIIDUUPZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    benzoyl(pyridin-1-ium-1-yl)amide4-溴苯腈 在 palladium diacetate 、 三叔丁基膦 3 A molecular sieve 、 potassium carbonate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以76%的产率得到2-(4-cyanophenyl)-N-benzoyliminopyridinium ylide
    参考文献:
    名称:
    N-亚氨基吡啶鎓叶立德的钯催化直接 C-H 芳基化:在 (±)-Anabasine 合成中的应用
    摘要:
    N-亚氨基吡啶鎓叶立德的钯催化直接 CH 芳基化为以良好的收率合成功能化哌啶提供了一种强大而通用的方法。在吡啶取代基的存在下,吡啶鎓环的化学选择性官能化是可能的,例如通过三个步骤以 61% 的总产率合成 anabasine。
    DOI:
    10.1021/ja710073n
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