| 1292849-04-7

• CAS: 1292849-04-7
• 化学式: C₂₉H₂₅BN₂O₄S
• 分子量: 508.405
• InChiKey: JLPWBDSXQVASII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以93%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  β-氧代砜的二氨基亚甲基衍生物作为杂环合成和螯合配体的潜在试剂

  摘要：

  在催化量的 Ni(acac)2 存在下，活性亚甲基 β-氧代砜加成到苯甲酰氰胺的 C≡N 键上。在 MeOH 中 MeONa 作用下，反应产物脱苯甲酰化得到 N,N'-未取代的 β-氧代砜（酰基（R-磺酰基）烯酮缩醛胺）的二氨基亚甲基衍生物，可用作杂环合成试剂和螯合配体. 2-amino-3-arylsulfonylpyridin-4(1H)-ones 和 5-sulfonylcytosine 衍生物的合成作为例子呈现。

  DOI：

  10.1007/s11172-010-0337-3
• 作为产物：
  描述：

  4-amino-4-benzoylamino-3-phenylsulfonylbut-3-en-2-one 、 二苯基硼酸甲酯 以 邻二甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  β-氧代砜的二氨基亚甲基衍生物作为杂环合成和螯合配体的潜在试剂

  摘要：

  在催化量的 Ni(acac)2 存在下，活性亚甲基 β-氧代砜加成到苯甲酰氰胺的 C≡N 键上。在 MeOH 中 MeONa 作用下，反应产物脱苯甲酰化得到 N,N'-未取代的 β-氧代砜（酰基（R-磺酰基）烯酮缩醛胺）的二氨基亚甲基衍生物，可用作杂环合成试剂和螯合配体. 2-amino-3-arylsulfonylpyridin-4(1H)-ones 和 5-sulfonylcytosine 衍生物的合成作为例子呈现。

  DOI：

  10.1007/s11172-010-0337-3