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trans-[Pd2(μ-Cl)2(CH(C6F5)CH2CO2Me)2(tetrahydrothiophene)2]
trans-[Pd2(μ-Cl)2(CH(C6F5)CH2CO2Me)2(tetrahydrothiophene)2] | 620632-34-0
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
trans-[Pd2(μ-Cl)2(CH(C6F5)CH2CO2Me)2(tetrahydrothiophene)2]
英文别名
trans-[Pd2(μ-Cl)2(CH(C6F5)CH2CO2CH3)2(tht)2]
CAS
620632-34-0
化学式
C
28
H
28
Cl
2
F
10
O
4
Pd
2
S
2
mdl
——
分子量
966.39
InChiKey
RWTORTLDMBECLX-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
trans-[Pd2(μ-Cl)2(CH(C6F5)CH2CO2Me)2(tetrahydrothiophene)2]
以 not given 为溶剂, 生成
methyl pentafluorocinnamate
、
3-(五氟苯基)丙酸甲酯
、
钯
、 palladium dichloride
参考文献:
名称:
中性钯络合物聚合丙烯酸酯。在初始步骤中分离复合物
摘要:
五氟苯基配合物[Pd 2(μ-X)2(C 6 F 5)2 L 2 ](L =四氢噻吩(tht),X = Cl,2; L = tht,X = Br,3)聚合丙烯酸甲酯; L = AsPh 3,X = Br,4)以良好的产率得到无规立构聚合物。机理研究表明,丙烯酸甲酯的聚合反应开始于将丙烯酸甲酯插入预催化剂的Pd-芳基键中,从而得到烷基络合物反式-[Pd 2(μ-Cl)2 {CH(CO 2 Me)-CH 2 C 6楼5 } 2(tht)2 ](5)和反式-[Pd 2(μ-Cl)2 {CH(C 6 F 5)CH 2 CO 2 Me} 2(tht)2 ](6)。可以分离这些络合物,并且已经确定了5的X射线晶体结构。配合物5和6主要通过消除β-H分解,也可以通过在光中Pd-C键的均相裂解而分解。在丙烯酸甲酯的存在下,MA在氢化-Pd物种中的插入会生成烷基复合物反式-[Pd2(μ-Cl)2 {CH(CO
DOI:
10.1021/om030507t
作为产物:
描述:
[Pd(pentafluorophenyl)(tetrahydrothiophene)(μ-Cl)]2 、
丙烯酸甲酯(MA)
以
二氯甲烷
为溶剂, 生成
trans-[Pd2(μ-Cl)2(CH(C6F5)CH2CO2Me)2(tetrahydrothiophene)2]
、
trans-[Pd2(μ-Cl)2(CH(CO2Me)CH2C6F5)2(tetrahydrothiophene)2]
参考文献:
名称:
中性钯络合物聚合丙烯酸酯。在初始步骤中分离复合物
摘要:
五氟苯基配合物[Pd 2(μ-X)2(C 6 F 5)2 L 2 ](L =四氢噻吩(tht),X = Cl,2; L = tht,X = Br,3)聚合丙烯酸甲酯; L = AsPh 3,X = Br,4)以良好的产率得到无规立构聚合物。机理研究表明,丙烯酸甲酯的聚合反应开始于将丙烯酸甲酯插入预催化剂的Pd-芳基键中,从而得到烷基络合物反式-[Pd 2(μ-Cl)2 {CH(CO 2 Me)-CH 2 C 6楼5 } 2(tht)2 ](5)和反式-[Pd 2(μ-Cl)2 {CH(C 6 F 5)CH 2 CO 2 Me} 2(tht)2 ](6)。可以分离这些络合物,并且已经确定了5的X射线晶体结构。配合物5和6主要通过消除β-H分解,也可以通过在光中Pd-C键的均相裂解而分解。在丙烯酸甲酯的存在下,MA在氢化-Pd物种中的插入会生成烷基复合物反式-[Pd2(μ-Cl)2 {CH(CO
DOI:
10.1021/om030507t
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