[Pd(8-(diphenylphosphino)-2-methylquinoline)(η2-dimethyl fumarate)] | 1038998-45-6

• 英文名称: [Pd(8-(diphenylphosphino)-2-methylquinoline)(η2-dimethyl fumarate)]
• 英文别名: [Pd(η2-dimethylfumarate)(8-diphenylphosphanyl-2-methylquinoline)]；[Pd(η2-dmfu)(Ph2PC9H5(Me)N)
• CAS: 1038998-45-6
• 化学式: C₂₈H₂₆NO₄PPd
• 分子量: 577.912
• InChiKey: XCWYPCTWTSIYCX-ITDJAWRYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Pd(8-(diphenylphosphino)-2-methylquinoline)(η2-dimethyl fumarate)] 、 3-氯丙炔 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以98%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过一些不同的异位和同位异位的观众配体稳定的钯（0）烯烃配合物与炔丙基卤的反应

  摘要：

  通过与炔丙基氯氧化加成由N-N，P-P，N-P，N-S稳定的钯（0）烯烃络合物获得了几种新的烯基和炔丙基配合物。和NC同位和异位观众配体。氧化加成的一些分离的钯（0）的烯烃与3-氯-1-丙炔和3-氯-1-苯基丙炔已经研究轴承衍生物和随后的互变异构体的混合物的丙炔和丙二烯fragmenstη 1−协调隔离。经过详细的动力学研究，我们分析了所涉及反应物的电子和空间参数的影响，并假设了反应机理。还研究了一种烯基异构体的互变异构重排成其炔丙基对应物，在这种情况下，已经完全确定了所涉及的所有速率常数。除了这些研究中，两个非常罕见η 3 -propargyl钯衍生物已被分离和表征。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2017.02.003
• 作为产物：
  描述：

  [Pd(η3-allyl)(8-diphenylphosphanyl-2-methylquinoline)]ClO4 、 富马酸二甲酯 在 piperidine 作用下， 以 CD₂Cl₂ 为溶剂， 生成 [Pd(8-(diphenylphosphino)-2-methylquinoline)(η2-dimethyl fumarate)]
  参考文献：
  名称：

  钯的膦基喹啉烯丙基配合物的烯丙基胺化。烯丙基触觉对反应速率和区域化学的影响

  摘要：

  配体8- diphenylphosphanylquinoline（DPPQ）和8-二苯基膦基-2-甲基喹啉（DPPQ-ME）在氯化溶剂反应与烯丙基二聚体[钯（μ-Cl）的（η 3 -C 3 H ^ 5）] 2和[钯（μ-Cl）的（η 3 -C 3 H ^ 3我2）] 2，得到钯烯丙基phosphanylquinoline络合物，其结构由辅助配位体和存在下或在溶液中不存在氯离子的强烈影响。因此，在DPPQ衍生物烯丙基片段假设η 3在不存在氯化物的情况下具有单触觉性，并且在未从反应混合物中除去氯化物时显示出单触觉配位。在DPPQ-ME烯丙基衍生物烯丙基片段总是η 3配位的，而辅助配体可以是二或在不存在或氯化物的存在下，分别monochelating行动。通过NMR或UV-vis技术进行的烯丙基胺化反应来测试烯丙基络合物的反应性。可以注意到的是，η 3 -衍生物通常显示较高的反应性比它们的η 1

  DOI：

  10.1021/om100315d

文献信息

• Oxidative addition of organic halides on palladium(0) complexes stabilized by dimethylfumarate and quinoline-based N–P or N–S spectator ligands
  作者：Luciano Canovese、Fabiano Visentin、Chiara Biz、Thomas Scattolin、Claudio Santo、Valerio Bertolasi

  DOI：10.1016/j.poly.2015.07.049

  日期：2015.12

  We have studied the oxidative addition of some organic halides on palladium(0) dimethylfumarate complexes bearing heteroditopic (N–P or N–S) quinoline-based spectator ligands from the experimental and theoretical point of view. We have measured the half-life of some oxidative addition reactions carried out in two different solvents (CD2Cl2 and CD3CN). The reactions were studied under mild conditions

  我们已经从实验和理论的角度研究了一些有机卤化物在带有异双（N-P或N-S）喹啉基旁观者配体的钯（0）二甲基富马酸酯络合物上的氧化加成反应。我们已经测量了在两种不同溶剂（CD 2 Cl 2和CD 3 CN）中进行的某些氧化加成反应的半衰期。通过NMR在温和条件下对反应进行了研究，并比较了不同氧化剂对所研究络合物的反应性。反应速率受旁观者配体和溶剂性质的影响。硫代喹啉衍生物显示出比磷酸喹啉配合物更高的反应性，并且一般而言，CD 3中的反应速率更高CN并非CD 2 Cl 2中的，尽管并非总是如此。我们基于实验结果和适当的计算方法，提出了在不同溶剂中进行氧化反应的合理机制。最后，解析并报道了两种反应产物的固态结构。
• Transmetalation reactions. The role of the stabilizing olefin in determining the overall reaction rate
  作者：Luciano Canovese、Fabiano Visentin、Carlo Levi、Claudio Santo

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2008.07.028

  日期：2008.10

  highest reactivity to its derivative (complex 1A). The most surprising issue was however represented by the olefin which seems to affect heavily the reactivity of the starting substrate thereby increasing the overall reaction rate. The most active olefins were ma and fn. In the case of the reaction between the complex 1A and tributyl-phenylethynyl-stannane in the presence of fn an exhaustive kinetic study

  关于钯丁二烯基配合物[PdCl（（ZCCZ）2 Me）（LL'）]（Z = COOMe; LL'= MeN-SPh（1A），N-SPh（1B），DPPQ-在一些稳定烯烃（ma，fn，nq，dmfu和tmetc）存在下，进行了Me（1C），BiPy（1D），DPPE（1E））和三丁基-苯基乙炔基-锡烷。关于反应速度对辅助配体性质的依赖性，根据供体能力和配体的空间特性进行了讨论。已经注意到，在其他条件相同的情况下，连接的扭曲的MeN-SPh配体对其衍生物具有最高的反应性（复合物1A）。但是，最令人惊讶的问题是烯烃，它似乎在很大程度上影响起始底物的反应性，从而提高了总反应速率。活性最高的烯烃是ma和fn。在络合物1A与三丁基-苯基乙炔基-锡烷在fn存在下反应的情况下，进行了详尽的动力学研究，并提出了机理假说。
• Palladium(0)-Catalyzed Cis−Trans Alkene Isomerizations
  作者：Luciano Canovese、Claudio Santo、Fabiano Visentin

  DOI：10.1021/om800305h

  日期：2008.7.1

  The cis−trans isomerization of some olefins bearing strong electron-withdrawing substituents (dmma and E-tse) is catalyzed by their mere coordination to a suitable Pd(0) fragment without any external reagents. The choice of spectator ligand is fundamental to the efficiency of the process, and the phosphanyl-quinolines dppq and dppq-Me have proven to be particularly effective. The mechanism of the rearrangement

  一些带有强吸电子取代基（dmma和E- tse）的烯烃的顺反异构化是通过它们仅与适当的Pd（0）片段配位而催化的，而无需任何外部试剂。观众配体的选择对于该方法的效率至关重要，并且已证明膦酰基-喹啉dppq和dppq-Me特别有效。讨论了重排的机理，并且烯烃上吸电子和共轭取代基的存在似乎是异构化的必要先决条件。