chlorobis(3,5-di-tert-butylpyrazolato)bis(tetrahydrofuran)vanadium(III) | 476157-99-0

• 英文名称: chlorobis(3,5-di-tert-butylpyrazolato)bis(tetrahydrofuran)vanadium(III)
• CAS: 476157-99-0
• 化学式: C₃₀H₅₄ClN₄O₂V
• 分子量: 589.179
• InChiKey: GEUAWIXLWNSBNG-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [VCl3(thf)3] 、 potassium 3,5-tert-butylpyrazolate 以 四氢呋喃 为溶剂， 以67%的产率得到chlorobis(3,5-di-tert-butylpyrazolato)bis(tetrahydrofuran)vanadium(III)
  参考文献：
  名称：

  (Pyrazolato)vanadium(III) 配合物的合成、结构和分子轨道计算 - 了解 d2 金属中心上的 η2-Pyrazolato 配体配位

  摘要：

  在四氢呋喃中用（3,5-二-叔丁基吡唑根合）钾（1、2或3当量）处理三氯三（四氢呋喃）钒（III）得到V（tBu2Pz）Cl2（THF）2（48%）， V(tBu2Pz)2Cl(THF)2 (67%) 和 V(tBu2Pz)3(THF) (77%)，分别为紫色结晶固体。V(tBu2Pz)Cl2(THF)2、V(tBu2Pz)2Cl(THF)2 和 V(tBu2Pz)3(THF) 的 X 射线晶体结构揭示了六配位和七配位的钒中心与 η2-吡唑基配体. 进行分子轨道计算以了解吡唑啉酮与包含 d 电子的过渡金属中心的电子性质。结果表明，η2-吡唑啉酮配体配位是通过氮孤对的填充对称和反对称组合与空的 dz 和 dyz 轨道的相互作用而发生的。本文所述的配合物是 η2-吡唑啉根配体与 d2 金属中心配位的第一个例子。(© Wiley-VCH Verlag GmbH, 69451 Weinheim, Germany

  DOI：

  10.1002/1099-0682(200209)2002:9<2327::aid-ejic2327>3.0.co;2-9