| 1431759-90-8

• CAS: 1431759-90-8
• 化学式: C₃₆H₂₁BN₆O₂S₂
• 分子量: 644.545
• InChiKey: UVRYPCFJLHTJPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.5h， 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  含有亚酞菁部分的二铁氮杂二硫醇配合物的合成、结构和性质作为 [FeFe]-氢化酶的仿生模型

  摘要：

  [FeFe]-氢化酶的前两个模型化合物包含亚酞菁 (SubPc) 大环，即 [{(μ-SCH2)2N(CH2)2CO2-3-C6H4S2C6H4-3'-O(SubPc)}Fe2(CO )6] (5) 和 [{(μ-SCH2)2NC6H4-4-O(SubPc)}Fe2(CO)6] (8)，已被合成和结构表征。在甲苯中用 (3-HOC6H4S)2 处理氯代亚酞菁 (SubPc-Cl, 1) 得到相应的苯氧基取代的 SubPc 衍生物 3-HOC6H4S2C6H4-3'-O(SubPc) (2)，产率为 78%，而反应原位生成 [(μ-HOCH2S)2Fe2(CO)6] (3) 与 β-丙氨酸生成二铁配合物 [{(μ-CH2S)2N(CH2)2CO2H}Fe2(CO)6] (4)产率为 53%。在 N,N'-二环碳二亚胺 (DCC) 和 N,N-二甲基-4-氨基吡啶 (DMAP) 的存在下，在 CH2Cl2

  DOI：

  10.1002/ejic.201300038
• 作为产物：
  描述：

  3,3'-二羟基二苯二硫醚 、 subphthalocyanine 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  含有亚酞菁部分的二铁氮杂二硫醇配合物的合成、结构和性质作为 [FeFe]-氢化酶的仿生模型

  摘要：

  [FeFe]-氢化酶的前两个模型化合物包含亚酞菁 (SubPc) 大环，即 [{(μ-SCH2)2N(CH2)2CO2-3-C6H4S2C6H4-3'-O(SubPc)}Fe2(CO )6] (5) 和 [{(μ-SCH2)2NC6H4-4-O(SubPc)}Fe2(CO)6] (8)，已被合成和结构表征。在甲苯中用 (3-HOC6H4S)2 处理氯代亚酞菁 (SubPc-Cl, 1) 得到相应的苯氧基取代的 SubPc 衍生物 3-HOC6H4S2C6H4-3'-O(SubPc) (2)，产率为 78%，而反应原位生成 [(μ-HOCH2S)2Fe2(CO)6] (3) 与 β-丙氨酸生成二铁配合物 [{(μ-CH2S)2N(CH2)2CO2H}Fe2(CO)6] (4)产率为 53%。在 N,N'-二环碳二亚胺 (DCC) 和 N,N-二甲基-4-氨基吡啶 (DMAP) 的存在下，在 CH2Cl2

  DOI：

  10.1002/ejic.201300038