1,3-bis(3,4-diethyl-5-phenylpyrrol-2-yl)-1,3-propanedioneBF2 complex | 1067235-94-2

• 英文名称: 1,3-bis(3,4-diethyl-5-phenylpyrrol-2-yl)-1,3-propanedioneBF2 complex
• CAS: 1067235-94-2
• 化学式: C₃₁H₃₃BF₂N₂O₂
• 分子量: 514.423
• InChiKey: IHANIGSXIMVZFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis(3,4-diethyl-5-phenylpyrrol-2-yl)-1,3-propanedioneBF2 complex 在 四丁基氯化铵 作用下， 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  协同互锁的[2 + 1]型π系统阴离子络合物

  摘要：

  作为涉及非共价相互作用的紧密连接的多个π电子系统的引人入胜的例子，报告了精心设计的π电子分子的协同互锁的[2 + 1]型阴离子络合物。在这项研究中，对阴离子有反应的π电子分子是在吡咯α位带有芳乙炔基部分的二吡咯基二酮的硼配合物。在末端芳基部分引入了不同的取代基，从而控制了协同作用以形成[2 + 1]-型配合物。理论研究表明，这种协同作用是由引入的芳基乙炔基部分之间的有效相互作用引起的。对阴离子结合过程的研究表明，与客体阴离子的第一次和第二次结合在能量上几乎相等，表明卤化物阴离子电子状态的基本和重要特征。此外，互锁的阴离子络合物的几何形状从正交排列变形，具有手性构象的外消旋态，其中任一种都是通过与适当的手性π电子阳离子进行离子配对而诱导的，从而得到了手性。圆二色性。

  DOI：

  10.1002/chem.201605765
• 作为产物：
  描述：

  dipyrrolyldiketone boron 在 Pd(P(C₆H₅)3)4 、 Na₂CO₃ 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 1,3-bis(3,4-diethyl-5-phenylpyrrol-2-yl)-1,3-propanedioneBF2 complex
  参考文献：
  名称：

  Selective iodinated dipyrrolyldiketone BF2 complexes as potential building units for oligomeric systems

  摘要：

  在二吡咯二酮 BF2 复合物的α-吡咯位置上进行选择性碘化是一种关键的程序，可获得单碘化和双碘化衍生物，作为各种实用分子和共价连接低聚物系统偶联反应的起始原料。碘化也可用于苯桥受体二聚体，以获得在末端 α-吡咯位置选择性碘化的衍生物。

  DOI：

  10.1039/b806161k