N-ferrocenyl-N-dimethylsilyl amine | 402578-28-3

• 英文名称: N-ferrocenyl-N-dimethylsilyl amine
• 英文别名: N-dimethylsilyl-ferrocenyl amine
• CAS: 402578-28-3
• 化学式: C₁₂H₁₇FeNSi
• 分子量: 259.206
• InChiKey: KHPDDGQMQCADQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetraethyldiborane 、 N-ferrocenyl-N-dimethylsilyl amine 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-bis(ethyl)-ferrocenyl aminoborane
  参考文献：
  名称：

  新的二茂铁基胺衍生物：N-甲硅烷基，N-锡烷基和N-硼基二茂铁基胺

  摘要：

  N-二茂铁基胺Fc-NH 2（1）在Et 3 N存在下与氯硅烷反应生成N-甲硅烷基化衍生物，例如Fc-NH-SiMe 3（2），Fc-NH-SiMe 2 H（3）和（Fc-NH）2 SiMe 2（6）。N的1锂化，然后与Me 3 SnCl反应，得到Fc-NH-SnMe 3（4），它与Fc- N（SnMe 3）2（5）处于平衡状态。锂化的如图1所示，Fc-NH-Li与Me 2 SnCl 2（1：1）反应，得到三聚体（Fc- N -SnMe 2）3（7）。找不到锡的类似物6。2的锂化，然后与Me 3 SnCl反应，得到Fc- N（SiMe 3）-SnMe 3（8）。甲硅烷基胺2通过消除H 2与9-borabicyclo [3.3.1]壬烷二聚体（H-9-BBN）2和四乙基二硼烷（6）反应，得到Fc- N（SiMe 3）-（9- BBN）（9）和Fc- N（SiMe 3）-BEt 2（10），或通过消除Me

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(01)00965-2
• 作为产物：
  描述：

  二甲基一氯硅烷 、 aminoferrocene 在 三乙胺 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 以85%的产率得到N-ferrocenyl-N-dimethylsilyl amine
  参考文献：
  名称：

  新的二茂铁基胺衍生物：N-甲硅烷基，N-锡烷基和N-硼基二茂铁基胺

  摘要：

  N-二茂铁基胺Fc-NH 2（1）在Et 3 N存在下与氯硅烷反应生成N-甲硅烷基化衍生物，例如Fc-NH-SiMe 3（2），Fc-NH-SiMe 2 H（3）和（Fc-NH）2 SiMe 2（6）。N的1锂化，然后与Me 3 SnCl反应，得到Fc-NH-SnMe 3（4），它与Fc- N（SnMe 3）2（5）处于平衡状态。锂化的如图1所示，Fc-NH-Li与Me 2 SnCl 2（1：1）反应，得到三聚体（Fc- N -SnMe 2）3（7）。找不到锡的类似物6。2的锂化，然后与Me 3 SnCl反应，得到Fc- N（SiMe 3）-SnMe 3（8）。甲硅烷基胺2通过消除H 2与9-borabicyclo [3.3.1]壬烷二聚体（H-9-BBN）2和四乙基二硼烷（6）反应，得到Fc- N（SiMe 3）-（9- BBN）（9）和Fc- N（SiMe 3）-BEt 2（10），或通过消除Me

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(01)00965-2